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1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸,三(1,1-二甲基乙基)苯基甲基酯 | 192635-89-5

中文名称
1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸,三(1,1-二甲基乙基)苯基甲基酯
中文别名
——
英文名称
tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10 tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
英文别名
1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-(benzyloxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane;phenylmethyl 2-(1,4,7,10-Tetraaza-4,7,10-tris(((tert-butyl)oxycarbonyl)methyl)cyclododecyl)-acetate;Benzyl 2-[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸,三(1,1-二甲基乙基)苯基甲基酯化学式
CAS
192635-89-5
化学式
C35H58N4O8
mdl
——
分子量
662.868
InChiKey
UIDMVSSGEIYXFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:17534a786c2da44888ed1861d8850822
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸,三(1,1-二甲基乙基)苯基甲基酯 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    时间分辨Ter基探针,用于检测锌(II)离子:发光三元络合物形成的研究。
    摘要:
    由于其独特的光化学和光物理性质,基于镧系元素的发光络合物长期吸引着化学家。近年来,用于监测生物和环境过程的基于发光镧系元素络合物的探针的报告数量急剧增加,即由于其对特定分析物的选择性,较低的检测限以及它们允许监测分析物的事实实时。基于镧系元素的探针需要与适当的天线/敏化剂配对,以实现最大的能量传输,并且天线通常与稳定的镧系元素螯合物共价连接。我们最近研究了基于“深色”镧系元素的探针,其中敏化剂未与镧系元素螯合物共价连接。在本文中,我们报告了基于“镧” complex络合物,三嗪和Zn2 +之间三元络合物的形成,使用基于镧系元素的发光探针系统检测Zn2 +离子。基于ter(III)的探针包含共价连接到作为Zn2 +离子结合基团的cyclon部分的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-三乙酸大环螯合剂。在Zn2 +离子和lumazine(一种强烈吸收紫外线的敏化剂)的存在下,会形
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b01771
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Development of a dual functional luminescent sensor for zinc ion based on a peptidic architecture
    摘要:
    A synthetic peptide bearing a lanthanide complex, TbOTZ exhibits a decrease of chromophore fluorescence and a concomitant luminescence enhancement due to sensitized Tb3+ upon Zn2+ binding. Thus, TbOTZ can be a valuable tool for ratiometric sensing of Zn2+ as well as for time-resolved fluorescence detection with a single molecule. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.10.061
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文献信息

  • Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
    申请人:——
    公开号:US20020106325A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.
    本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法,包括: a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂;以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂;以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
  • Pharmaceuticals for the imaging of angiogenic disorders
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:US06537520B1
    公开(公告)日:2003-03-25
    The present invention describes novel compounds of the formula: (Q)d—Ln—Ch, useful for the diagnosis and treatment of cancer, methods of imaging tumors in a patient, and methods of treating cancer in a patient. The present invention also provides novel compounds useful for monitoring therapeutic angiogenesis treatment and destruction of new angiogenic vasculature. The pharmaceuticals are comprised of a targeting moiety that binds to a receptor that is upregulated during angiogenesis, an optional linking group, and a therapeutically effective radioisotope or diagnostically effective imageable moiety. The imageable moiety is a gamma ray or positron emitting radioisotope, a magnetic resonance imaging contrast agent, an X-ray contrast agent, or an ultrasound contrast agent.
    本发明描述了以下结构的新化合物: (Q)d—Ln—Ch, 用于癌症的诊断和治疗,患者肿瘤成像方法,以及患者癌症治疗方法。本发明还提供了用于监测治疗性血管生成和新血管生成血管破坏的新化合物。这些药物由结合到在血管生成过程中上调的受体的靶向基团、可选的连接基团以及治疗有效的放射性同位素或诊断有效的成像基团组成。成像基团可以是γ射线或正电子发射放射性同位素、磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声对比剂。
  • 以吲哚氰绿衍生物为载体的配体及其制备方法与应用
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN113004254B
    公开(公告)日:2022-08-05
    本发明公开了一种以吲哚氰绿衍生物为载体的配体及其制备方法与应用。当该配体螯合顺磁性金属离子时,获得NIR/MRI多模态造影剂,螯合放射性金属离子时,获得NIR/PET多模态造影剂,得到的造影剂可用于多种肿瘤,特别是肝癌的诊断;同时,水溶性好,毒性低,实现多种造影模态相互印证,丰富诊断信息,提高诊断精度,为临床上肿瘤的早期诊断提供可行的新型造影剂。
  • NIR/MRI双模态造影剂及其制备方法与应用
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN113149967B
    公开(公告)日:2022-11-08
    本发明公开了一种近红外成像和核磁共振成像NIR/MRI双模态造影剂及其制备方法与应用。本申请以优化后的吲哚氰绿衍生物作为载体,连接MRI信号分子,获得了NIR/MRI双模态造影剂。该造影剂既可以近红外成像,又具备MRI显像能力;同时水溶性好、毒性低,近红外与MRI影像相互印证,丰富诊断信息,具备成为新型肿瘤造影剂的潜力。
  • CASCADE MACROMOLECULAR CONTRAST AGENTS FOR MEDICAL IMAGING
    申请人:Brasch C. Robert
    公开号:US20070248547A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The present invention provides macromolecular contrast media for diagnostic imaging modalities.
    本发明提供了用于诊断成像模式的高分子对比介质。
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