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2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl acetate | 1134334-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl acetate
英文别名
[2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl] acetate
2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl acetate化学式
CAS
1134334-96-5
化学式
C12H14O3
mdl
MFCD12028064
分子量
206.241
InChiKey
BCTORPVQMFXLBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-(3,4-dimethylphenyl)vinyl)acetamide碘苯二乙酸二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    苯丙氨酸2促进的酰胺的酚醛乙酰氧基化反应合成α-乙酰氧基酮
    摘要:
    Umpolung是有机化学的基本概念,它为合成目标化合物提供了另一种策略,而这些目标化合物是常规方法不易获得的。在本文中,开发了温和且有效的PhI(OAc)2促进的酰胺的氨酚乙酰氧基化反应,用于α-乙酰氧基酮的合成。该反应可耐受各种官能团,并以良好或优异的产率提供α-乙酰氧基酮。PhI(OAc)2在反应中用作乙酰氧基的来源。
    DOI:
    10.1007/s11426-016-0478-3
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文献信息

  • US4054719A
    申请人:——
    公开号:US4054719A
    公开(公告)日:1977-10-18
  • PhI(OAc)2-promoted umpolung acetoxylation of enamides for the synthesis of α-acetoxy ketones
    作者:Ming Chen、Wei Zhang、Zhi-Hui Ren、Wen-Yun Gao、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan
    DOI:10.1007/s11426-016-0478-3
    日期:2017.6
    is a fundamental concept in organic chemistry, which provides an alternative strategy for the synthesis of target compounds which were not easily accessible by conventional methods. Herein, a mild and efficient PhI(OAc)2-promoted umpolung acetoxylation reactions of enamides was developed for the synthesis of α-acetoxy ketones. The reaction tolerates a wide range of functional groups and affords α-acetoxy
    Umpolung是有机化学的基本概念,它为合成目标化合物提供了另一种策略,而这些目标化合物是常规方法不易获得的。在本文中,开发了温和且有效的PhI(OAc)2促进的酰胺的氨酚乙酰氧基化反应,用于α-乙酰氧基酮的合成。该反应可耐受各种官能团,并以良好或优异的产率提供α-乙酰氧基酮。PhI(OAc)2在反应中用作乙酰氧基的来源。
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