3-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol | 72014-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol
• 英文别名: 3-Methyl-4-propylhept-1-en-4-ol
• CAS: 72014-13-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: VHXAZCGNCJNBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲烷 、 3-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物与 3,4-Alkadien-1-ols 通过碳-碳键裂解的 1-Methylene-2-propenylation 反应合成 2-Aryl-1,3-butadiene 衍生物

  摘要：

  已开发出一种合成 2-芳基-1,3-链二烯的方法。在钯催化剂存在下用 3,4-链二烯-1-醇处理芳基溴会导致 1-亚甲基-2-丙烯基转移到芳基溴。利用钯介导的逆烯丙基化作为 sp 3 C-sp 3 C 键裂解反应，人们可以将 3,4-alkadien-1-ols 视为 1-methylene-2-propenyl 金属等价物，易于制备和对空气和湿气不敏感。如果在 1-亚甲基-2-丙烯酰化反应过程中产物的狄尔斯-阿尔德二聚有问题，向反应混合物中加入 N-甲基吡咯可以有效地抑制二聚。芳基溴化物与 2-取代的 3,4-链二烯-1-醇的反应立体选择性地产生相应的 (E)-2-芳基-1,3-链二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.393
• 作为产物：
  描述：

  3-methylene-4-propyl-hept-1-en-4-ol 生成 3-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Organometalliques (M = Mg, Zn, Al) derivant de bromures α-alleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96158-8

文献信息

• PORNET J.; RANDRIANOELINA B.; MIGINIAC L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 1, 15-26
  作者：PORNET J.、 RANDRIANOELINA B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——