4-碘戊烷-1-醇 | 84657-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-碘戊烷-1-醇
• 英文名称: 4-Iodopentan-1-ol
• CAS: 84657-42-1
• 化学式: C₅H₁₁IO
• 分子量: 214.046
• InChiKey: LNUDNAZEGYSMIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘戊烷-1-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  在铜盐存在下，亚铁离子诱导的烷基氢过氧化物分解而使δ-碳原子官能化

  摘要：

  在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中，实现了分子内功能化，配体从铜盐转移到δ-碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87708-4
• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-碘戊烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin B 的全合成。 2. 二氧杂环戊烷区域的第二代策略和构建 [DEFG]

  摘要：

  介绍了短杆菌毒素 B (1) 全合成的第二代策略。根据该策略，七环 (ABCDEFG) 碘化鏻 4 和三环 (UK) 醛 3 被定义为短毒素 B 骨架的前体。Yamaguchi 内酯化成功地分别用于形成 (EFG) 和 (DEFG) 内酯 (15 -* 7) 和 (29 6)。环 (E) 上所需的附属物通过 Murai 偶联有效引入，包括将衍生自碘化物 20 的高级有机铜酸盐添加到内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯 16 (16-25) 中。然后使用Ir(I)催化剂通过氢化将所得产物6fi的次要差向异构体转化为所需异构体6a。考虑了多种方法来进一步细化内酯 6。其中开发了一种方便的 Cr/Ni 促进的偶联反应，并将其应用于在环 D 上引入侧链。该反应的范围和一般性用各种醛（例如，39、59 和 62 ）。因此，由三氟甲磺酸乙烯酯 36 和环 B 醛 39 构建了 38。然而，预计的分子内迈克尔加成

  DOI：

  10.1021/ja00146a009

文献信息

• Amouroux, Roger; Jatczak, Maria; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 505 - 510
  作者：Amouroux, Roger、Jatczak, Maria、Chastrette, Maurice

  DOI：——

  日期：——
• CEKOVIC, Z.;CVETKOVIC, M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3791-3794
  作者：CEKOVIC, Z.、CVETKOVIC, M.

  DOI：——

  日期：——
• AMOUROUX R.; JATCZAK M.; CHASTRETTE M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 3, 505-510
  作者：AMOUROUX R.、 JATCZAK M.、 CHASTRETTE M.

  DOI：——

  日期：——