(S)-(4-(2-(indolin-1-yl)ethyl)morpholin-2-yl)methanol | 1414940-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-(4-(2-(indolin-1-yl)ethyl)morpholin-2-yl)methanol
• 英文别名: (S)-(4-(2-(Indolin-1-yl)ethyl)morpholin-2-yl)methanol；[(2S)-4-[2-(2,3-dihydroindol-1-yl)ethyl]morpholin-2-yl]methanol
• CAS: 1414940-60-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: JWGPTFONMSKYKL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 (S)-(4-(2-(indolin-1-yl)ethyl)morpholin-2-yl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(S)-4-(2-(indolin-1-yl)ethyl)-2-(((6-methylpyridin-3-yl)oxy)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINO COMPOUNDS, USES AND METHODS

  摘要：

  该发明涉及按照式(I)的吗啡啉衍生物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m和n如规范中定义。这些化合物是G蛋白偶联受体的拮抗剂、反向激动剂或激动剂，例如多巴胺D4和5HT1a。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物和涉及这些化合物和组合物的方法。该发明的化合物和组合物特别可用于治疗疾病和障碍，如神经系统和神经退行性疾病；或作为设计和选择进一步治疗化合物的引导化合物。

  公开号：

  US20140148452A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(苯基甲基)-2-吗啉甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 100.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.67h， 生成 (S)-(4-(2-(indolin-1-yl)ethyl)morpholin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO COMPOUNDS, USES AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS MORPHOLINO, UTILISATIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  该发明涉及根据式（I）的吗啡啉衍生物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m和n如规范中定义。这些化合物是G蛋白偶联受体的拮抗剂、逆向激动剂或激动剂，例如多巴胺D4和5HT1a。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物和涉及这些化合物和组合物的方法。该发明的化合物和组合物特别可用于治疗疾病和疾病，如神经和神经退行性疾病；或作为设计和选择更多治疗化合物的引导化合物。

  公开号：

  WO2012160392A1

文献信息

• Morpholino compounds, uses and methods
  申请人：University of Dundee

  公开号：US09079895B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The invention relates to morpholino-derivatives according to Formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, m and n are as defined in the specification. The compounds are antagonists, reverse agonists or agonists of G-protein coupled receptors, such as dopamine D4 and 5HT1a. The inventions also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods involving the compounds and compositions. The compounds and compositions of the invention may in particular be used in the treatment of diseases and disorders, such as neurological and neurodegenerative diseases; or as lead compounds for the design and selection of further therapeutic compounds.

  本发明涉及公式（I）的吗啡啶衍生物或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m和n如规范中所定义。所述化合物是G蛋白偶联受体的拮抗剂、反向激动剂或激动剂，例如多巴胺D4和5HT1a。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及涉及该化合物和组合物的方法。该发明的化合物和组合物可以特别用于治疗神经系统和神经退行性疾病，或作为设计和选择进一步治疗化合物的先导化合物。
• US9079895B2
  申请人：——

  公开号：US9079895B2

  公开（公告）日：2015-07-14