3-Formylphenyl 4-chlorobenzoate | 431998-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-Formylphenyl 4-chlorobenzoate
• 英文别名: (3-formylphenyl) 4-chlorobenzoate
• CAS: 431998-21-9
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃
• mdl: MFCD02580799
• 分子量: 260.677
• InChiKey: LUHQOTRRNVKUFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formylphenyl 4-chlorobenzoate 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-4-((3-oxo-6,7-dihydro-3H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-2(5H)-ylidene)methyl)phenyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic imidazole-4-one derivatives: a new class of antagonists for the orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55

  摘要：

  GPR18和GPR55是孤儿G蛋白偶联受体（GPCRs），它们与特定的大麻素（CB）受体配体相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3md00394a

文献信息

• BENZODIAZEPINES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1937272A2

  公开（公告）日：2008-07-02
• [EN] BENZODIAZEPINES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] BENZODIAZEPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2007026024A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to the use of benzodiazepines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates Io benzodiazepine compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de benzodiazépines en tant qu'inhibiteurs de la réplication du VHC, ainsi que leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques destinées à traiter ou combattre des infections au VHC. En outre, cette invention a pour objet des composés de benzodiazépines Io et, en soi, leur utilisation en tant que médicaments. Ladite invention a, aussi, pour objet des processus de préparation de tels composés, de compositions pharmaceutiques les renfermant et de mélanges desdits composés avec d'autres agents anti-VHC.