(E)-4-phenyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)but-3-en-2-one | 1374746-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1374746-00-5
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃S
• 分子量: 278.252
• InChiKey: RMEQHENQSJWOJQ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-phenyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)but-3-en-2-one 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以61%的产率得到(E)-3-phenyl-5-styryl-4-(trifluoromethylsulfonyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑三氟乙烯的合成

  摘要：

  异恶唑三氟甲磺酸酮 3（4-三氟甲磺酰基异恶唑，4-三氟甲磺酰基异恶唑）的第一个实际合成是通过操作简单的程序实现的，该程序由易于获得的 α-三氟甲磺酸酮 4 和亚胺酰氯 5 在三乙胺存在下的反应组成。本方法提供了具有生物吸引力的异恶唑，其特征是在 4 位具有三氟甲酰基的基团具有广泛的底物范围，在所有情况下都具有良好到高产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101814