iron(III) triflimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: iron(III) triflimide
• 英文别名: Fe(NTf2)3；Fe(NTf₂)₃；Fe(III) triflimide；Fe(NTf)3
• 化学式: 3C₂F₆NO₄S₂*Fe
• 分子量: 896.293
• InChiKey: AOKJIGFTDLJPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferric hydroxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以138 g的产率得到iron(III) triflimide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR FORMING A PRIMARY, A SECONDARY OR A TERTIARY AMINE VIA A DIRECT AMINATION REACTION
  [FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'AMINE PRIMAIRE, SECONDAIRE OU TERTIAIRE VIA UNE RÉACTION D'AMINATION DIRECTE

  摘要：

  本发明涉及一种通过在双(全氟烷基磺酰胺)酸或其盐催化剂和衍生物的存在下，通过醇的直接胺化反应获得一次、二次或三次胺的过程。

  公开号：

  WO2014094650A1
• 作为试剂：
  描述：

  trans-(3-phenylcyclopropyl)methanol 在 正丁基锂 、 iron(III) triflimide 、 水 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-penta-1,3,4-trien-1-ylbenzene 、 1-phenylpenta-3,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的环丙基乙炔作为炔烃金催化水合反应中的敏感机理探针。与Ag（I）-，Hg（II）-和Fe（III）催化工艺的比较

  摘要：

  用金催化的2-苯基或2,2-二苯基环丙基乙炔的水合作用，以敏感的探针追踪乙烯基碳正离子的形成，仅提供相应的环丙基甲基酮。另一方面，在Ag（I）或Fe（III）催化的水合作用中，最初形成的金属-炔烃络合物中会出现深刻的乙烯基碳阳离子特征，这可由部分（Ag +）或排他的（Fe 3 +）形成异戊二烯型重排产物。这些发现为金属-炔配合物（包括Au（I或III），Ag（I），Fe（III）和Hg（II））中的细微电子差异提供了清晰的证据。

  DOI：

  10.1021/jo401325t

文献信息

• Iron(III) Triflimide as a Catalytic Substitute for Gold(I) in Hydroaddition Reactions to Unsaturated Carbon-Carbon Bonds
  作者：Jose R. Cabrero-Antonino、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma

  DOI：10.1002/chem.201300386

  日期：2013.6.24

  In this work it is shown that iron(III) and gold(I) triflimide efficiently catalyze the hydroaddition of a wide array of nucleophiles including water, alcohols, thiols, amines, alkynes, and alkenes to multiple CC bonds. The study of the catalytic activity and selectivity of iron(III), gold(I), and Brønsted triflimides has unveiled that iron(III) triflimide [Fe(NTf2)3] is a robust catalyst under heating

  在这项工作中表明，三氟甲磺酸铁（III）和金（I）可有效催化多种亲核试剂（包括水，醇，硫醇，胺，炔烃和烯烃）加氢成多个CC键。铁（III），金（I）和布朗斯台德三氟甲酸酯的催化活性和选择性的研究表明，三氟甲铁（III）[Fe（NTf 2）3 ]在加热条件下是一种坚固的催化剂，而金（I） ）甚至由PPh 3稳定的三氟甲酰亚胺在80°C时容易分解并释放出三氟乙二酸（HNTf 2），该三氟乙二酸可催化相应的反应，如原位19 F，15 N和311 H NMR光谱。此处给出的结果表明，两种催化剂类型均具有弱点和优势，并且彼此互补。三氟化铁（III）可以替代三氟化金（I），作为不饱和碳-碳键加氢反应的催化剂。
• [EN] PROCESS FOR FORMING A PRIMARY, A SECONDARY OR A TERTIARY AMINE VIA A DIRECT AMINATION REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'AMINE PRIMAIRE, SECONDAIRE OU TERTIAIRE VIA UNE RÉACTION D'AMINATION DIRECTE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2014094650A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention concerns a process to obtain primary, secondary or tertiary amines, via a direct amination reaction of alcohols in presence of bis(perfluoroalkylsulfonimide) acid or salts thereof catalysts, and derivatives.

  本发明涉及一种通过在双(全氟烷基磺酰胺)酸或其盐催化剂和衍生物的存在下，通过醇的直接胺化反应获得一次、二次或三次胺的过程。