3,5-diformyl-4-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-diformyl-4-methylphenol
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-methylbenzene-1,3-dicarbaldehyde
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: DTDVATUJLOWKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 3,5-diformyl-4-methylphenol 在 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共轭苯并噻唑衍生物、近红外荧光探针及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及一种共轭苯并噻唑衍生物、近红外荧光探针及其制备与应用。所述的共轭苯并噻唑衍生物，其特征在于，其结构为：本发明中的共轭苯并噻唑衍生物制备方法简单、发射近红外荧光、荧光量子产率高、斯托克斯位移大，在发展近红外荧光探针和生物荧光成像中具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN106496156A
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 methyltetramine 反应 48.0h， 生成 3,5-diformyl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  共轭苯并噻唑衍生物、近红外荧光探针及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及一种共轭苯并噻唑衍生物、近红外荧光探针及其制备与应用。所述的共轭苯并噻唑衍生物，其特征在于，其结构为：本发明中的共轭苯并噻唑衍生物制备方法简单、发射近红外荧光、荧光量子产率高、斯托克斯位移大，在发展近红外荧光探针和生物荧光成像中具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN106496156A

文献信息

• Unexpected narcissistic self-sorting at molecular and supramolecular levels in racemic chiral calixsalens
  作者：Małgorzata Petryk、Katarzyna Biniek、Agnieszka Janiak、Marcin Kwit

  DOI：10.1039/c6ce00256k

  日期：——

  centres. Calixsalens form tail-to-tail dimers that are assembled into higher-order structures in the solid state. The formation of these dimers is accomplished by enantioselective self-recognition of chiral calixsalen units driven by non-covalent interactions only.

  2-羟基间苯二甲醛衍生物与外消旋的反式-1,2-二氨基环己烷的[3 + 3]环缩合导致形成三角形花瓶状六亚胺，称为杯芳烃。Calixsalen的形成是高度立体选择性的，产生的外消旋混合物包含在其立体成因中心具有绝对构型的all-R或all-S的同手性产物。杯形尾巴形成从尾到尾的二聚体，这些二聚体以固态组装成更高阶的结构。这些二聚体的形成是通过仅由非共价相互作用驱动的手性杯芳烃单元的对映选择性自我识别来完成的。