摘要:
引起全球生产限制的植物细菌性疾病的出现和广泛发生已成为世界范围内农业的主要挑战。为了促进新杀菌剂的发现和开发,首先通过将咪唑基序和1,3,4-恶二唑骨架的至关重要的生物活性支架整合到一个分子结构中,来制备咪唑标记的1,3,4-恶二唑硫醚。随后,一个优异的抗菌化合物甲6逐渐发现具有针对植物病原体的优异能力黄单胞菌PV菌和黄单胞菌属axonopodis PV柑桔与EC 50值分别为0.734和1.79μg/ mL。这些值优于商业试剂比色噻唑(92.6μg/ mL)和硫代二唑铜(77.0μg/ mL)。将咪唑部分进一步修饰成咪唑骨架后,发现了一系列有效的抗菌化合物,可提供相应的最低EC 50相对于两种菌株的0.295和0.607μg/ mL值。此外,基于扫描电子显微镜,透射电子显微镜和荧光显微镜图像的浓度依赖性,提出了一种可行的攻击病原体的作用机制。鉴于简单的分子结构,易于合成的过程以及高效的生物活性,咪唑(或咪唑鎓)标记的1