2-[(E)-Benzyloxyimino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 114858-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(E)-Benzyloxyimino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 114858-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: SAQZWVNNPUWPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-Benzyloxyimino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzyloxyimino-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Antitumor Activity of Novel Acylate of 6-OH at 1- O-acetylbritannilactone

  摘要：

  设计并合成了 N-(α-烷氧基肟-3-苯基丙酰基)脯氨酸作为酰化剂，用于修饰 1-O-acetylbritannilactone 的 6-OH。共得到 8 个中间体和 8 个目标化合物。通过 1HNMR、IR 和 HRMS 对 16 种新型化合物的结构进行了表征。测试了化合物 IVg 对 HL-60 和 Bel-7402 细胞株的活性，其 IC50 值分别为 2.7 μM 和 4.3 μM。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140815123216
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二甲酯 在 亚硝酸乙酯 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(E)-Benzyloxyimino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Antitumor Activity of Novel Acylate of 6-OH at 1- O-acetylbritannilactone

  摘要：

  设计并合成了 N-(α-烷氧基肟-3-苯基丙酰基)脯氨酸作为酰化剂，用于修饰 1-O-acetylbritannilactone 的 6-OH。共得到 8 个中间体和 8 个目标化合物。通过 1HNMR、IR 和 HRMS 对 16 种新型化合物的结构进行了表征。测试了化合物 IVg 对 HL-60 和 Bel-7402 细胞株的活性，其 IC50 值分别为 2.7 μM 和 4.3 μM。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140815123216

文献信息

• Gogte, V. N.; Natu, A. A.; Pore, V. S., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1421 - 1430
  作者：Gogte, V. N.、Natu, A. A.、Pore, V. S.

  DOI：——

  日期：——