N-((1R,2R)-2-羟基环己基)-N-甲基苯胺氧化物 | 110674-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-((1R,2R)-2-羟基环己基)-N-甲基苯胺氧化物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-N-methylbenzeneamine oxide
• CAS: 110674-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: MZEQCFNRXXGCSR-ZFXTZCCVSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-羟基环己基)-N-甲基苯胺氧化物 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMASHITA HIROYUKI, CHEM. LETT.,(1987) N 3, 525-528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(phenylamino)cyclohexane-1-ol 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((1R,2R)-2-羟基环己基)-N-甲基苯胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  对称环氧乙烷不对称开环合成光学活性反式β-氨基醇的新方法

  摘要：

  对称环氧乙烷与苯胺或三甲基甲硅烷基叠氮化物的不对称开环在 (2R,3R)-酒石酸锌或 (2R,3R)-酒石酸铜有效催化下得到反式 N-苯基（β-氨基醇或反式 O-三甲基甲硅烷基） 2-叠氮醇的 ee 含量为 17-52%。后者的叠氮产物可以通过两步程序轻松转化为光学活性的反式 β-氨基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.525

文献信息

• YAMASHITA, HIROYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, C. 1213-1220
  作者：YAMASHITA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——