[(5,5-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-2-yl)-(3-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)methoxy]-trimethylsilane | 200124-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: [(5,5-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-2-yl)-(3-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)methoxy]-trimethylsilane
• CAS: 200124-83-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃SSi
• 分子量: 394.651
• InChiKey: FFIADOLQHJOCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5,5-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-2-yl)-(3-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)methoxy]-trimethylsilane 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 3-甲基-3-环丁砜的烷基化方便地合成 1,3,6-三烯系统。

  摘要：

  摘要：通过 3-甲基-3-环丁砜与共轭醛的烷基化，然后甲硅烷基化和随后的脱磺酰化，合成了各种 1,3,6-三烯体系。已经描述了合成 (+/-)-α-chamigrene、isofokienol 和 5-羟基-α-farnesene 的新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919708005452
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 在 吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(5,5-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-2-yl)-(3-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)methoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过 3-甲基-3-环丁砜的烷基化方便地合成 1,3,6-三烯系统。

  摘要：

  摘要：通过 3-甲基-3-环丁砜与共轭醛的烷基化，然后甲硅烷基化和随后的脱磺酰化，合成了各种 1,3,6-三烯体系。已经描述了合成 (+/-)-α-chamigrene、isofokienol 和 5-羟基-α-farnesene 的新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919708005452

文献信息

• Convenient Synthesis of 1,3,6-Triene Systems Through Alkylation of 3-Methyl-3-sulfolene.
  作者：T. Subramanian、R. Padmakumar、Sujata V. Bhat

  DOI：10.1080/00397919708005452

  日期：1997.12

  Various 1,3,6-triene systems have been synthesised through alkylation of 3-methyl-3-sulfolene with conjugated aldehydes followed by silylation and subsequent desulfonylation. A new route to synthesis of (+/−)-α-chamigrene, isofokienol and 5-hydroxy-α-farnesene has been described.

  摘要：通过 3-甲基-3-环丁砜与共轭醛的烷基化，然后甲硅烷基化和随后的脱磺酰化，合成了各种 1,3,6-三烯体系。已经描述了合成 (+/-)-α-chamigrene、isofokienol 和 5-羟基-α-farnesene 的新途径。