噻吩,2,5-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-3-甲基-,1,1-二氧化 | 139617-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 中文名称: 噻吩,2,5-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-3-甲基-,1,1-二氧化
• 英文名称: 2-(2'-methoxyethyl)-3-methyl-3-sulfolene
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethyl)-3-methyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 139617-96-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: NNZPIOXKBRPRAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-4,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one 、 噻吩,2,5-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-3-甲基-,1,1-二氧化 生成 、
  参考文献：
  名称：

  生物活性萜烯十氢化萘系统的便捷合成

  摘要：

  利用2-甲酰基-4,4-二甲基-环己-2,5-二烯酮（7）与1,2-二取代- 1,3-二烯（8a–k）产生内加合物和外加合物。已经报道了这些加合物的甲酰基化，差向异构化，甲基角化，还原和氧化研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86353-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 、 2-碘乙基甲醚 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到噻吩,2,5-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-3-甲基-,1,1-二氧化
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-3-环丁烯的烷基化和所得2-烷基-3-环丁烯的热解的研究：1,2-二取代-1,3-二烯的便捷合成

  摘要：

  通过3-甲基-3-环丁砜（1）的烷基化反应，然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯（3,7 ），合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯）。用大体积碘化物进行的烷基化，特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物，可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜（4）。所述sulfolenes 3,4＆7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89010-4