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tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol | 25102-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol
英文别名
α-Methyl-allyl-isopropyl-tert.butyl-carbinol;3-isopropyl-2,2,4-trimethyl-hex-5-en-3-ol;2,2,4-Trimethyl-3-propan-2-ylhex-5-en-3-ol
tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol化学式
CAS
25102-80-1
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
VAHDLODKDKFNIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    異丙基三級丁基酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol
    参考文献:
    名称:
    烯丙基重排。二十八。丁烯基溴化镁与受阻酮反应
    摘要:
    最近对丁烯基溴化镁的加成反应的研究表明,丁烯基格氏试剂可能最好只配制成巴豆基溴化镁。羰基加成反应中几乎不变地形成含有α-甲基烯丙基的产物,这是由于六元环加成过程中的操作。
    DOI:
    10.1021/ja01157a061
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文献信息

  • Reversible Grignard and organolithium reactions
    作者:Robert A. Benkeser、Michael P. Siklosi、Edward C. Mozdzen
    DOI:10.1021/ja00475a026
    日期:1978.3
  • BENKESER R. A.; SIKLOSI M. P.; MOZDZEN E. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100 17 2134-2139
    作者:BENKESER R. A.、 SIKLOSI M. P.、 MOZDZEN E. C.
    DOI:——
    日期:——
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