(4R,6R)-2-Hexyl-2,4,6-trimethyl-[1,3]dioxane | 97912-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-2-Hexyl-2,4,6-trimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4R,6R)-2-hexyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 97912-07-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: GUWQLLQWNDAYMW-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-2-Hexyl-2,4,6-trimethyl-[1,3]dioxane 在 三乙基硅烷 、 potassium fluoride 、 四氯化钛 作用下， 生成 (2R,4R)-4-octan-2-yloxypentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  同型手性缩醛的还原性裂解：立体选择性的反转。

  摘要：

  描述了使用路易斯酸-氢化物系统的同手性缩醛的还原裂解和使用有机铝试剂的炔基缩醛的还原裂解。发现立体化学结果与我们先前关于缩醛的氢化铝还原的结果相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90009-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-pentanediol 、 仲辛酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到(4R,6R)-2-Hexyl-2,4,6-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  使用有机金属试剂对乙缩醛进行亲核裂解

  摘要：

  已经证明了用有机铝和有机钛试剂对源自（-）（2 R，4 R）-2,4-戊二醇的缩醛的高度化学和立体选择性裂解。反应在温和条件下以优异的收率和高化学选择性进行，在除去助剂后，得到高对映体纯度的手性醇。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87359-9

文献信息

• Asymmetric reduction of ketone reductive cleavage of chiral acetals using organoaluminum reagents
  作者：Atsunori Mori、Junya Fujiwara、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85961-4

  日期：——

  Some chiral acetals are cleaved by organoaluminum reagents. The products are formed diastereoselectively, and the removal of the chiral auxiliary affords optically active alcohols.

  一些手性缩醛被有机铝试剂裂解。产物非对映选择性地形成，并且除去手性助剂得到旋光性醇。
• MORI, ATSUNORI;FUJIWARA, JUNYA;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4581-4584
  作者：MORI, ATSUNORI、FUJIWARA, JUNYA、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• MORI, ATSUNORI;FUJIWARA, JUNYA;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 83-94
  作者：MORI, ATSUNORI、FUJIWARA, JUNYA、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——