O-ethyl [pent-4-enoyl(prop-2-enyl)amino]sulfanylmethanethioate | 455939-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl [pent-4-enoyl(prop-2-enyl)amino]sulfanylmethanethioate
• CAS: 455939-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 259.393
• InChiKey: ZIGZHSCAKCJMHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl [pent-4-enoyl(prop-2-enyl)amino]sulfanylmethanethioate 在 过氧化二异丙苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以63%的产率得到dithiocarbonic acid O-ethylester S-(5-oxo-hexahydro-pyrrolizin-2-yl methyl) ester
  参考文献：
  名称：

  一种新的无锡a基自由基来源。

  摘要：

  [反应：见正文]易于获得的N-（O-乙基硫代羰基硫烷基）酰胺是强大的a基自由基前体，它们经过5-exo环化，通过少量过氧化月桂酰引发的自由基链反应生成吡咯烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol026221m
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 O-ethyl [pent-4-enoyl(prop-2-enyl)amino]sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  一种新的无锡a基自由基来源。

  摘要：

  [反应：见正文]易于获得的N-（O-乙基硫代羰基硫烷基）酰胺是强大的a基自由基前体，它们经过5-exo环化，通过少量过氧化月桂酰引发的自由基链反应生成吡咯烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol026221m

文献信息

• A New Tin-Free Source of Amidyl Radicals
  作者：Fabien Gagosz、Cecile Moutrille、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol026221m

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] The readily available N-(O-ethyl thiocarbonylsulfanyl)amides are powerful amidyl radical precursors that undergo 5-exo cyclization to give pyrrolidinone derivatives via a radical-chain reaction initiated by a small amount of lauroyl peroxide.

  [反应：见正文]易于获得的N-（O-乙基硫代羰基硫烷基）酰胺是强大的a基自由基前体，它们经过5-exo环化，通过少量过氧化月桂酰引发的自由基链反应生成吡咯烷酮衍生物。