(+)-(1S,2S)-2-amino-1-methylcyclohexanol | 910821-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1S,2S)-2-amino-1-methylcyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-1-methylcyclohexanol；(1S,2S)-2-amino-1-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 910821-50-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GOMUTBIHKDUNDP-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,2S)-2-amino-1-methylcyclohexanol 、 二碳酸二叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxy-2-methylcyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An efficient reduction protocol for the synthesis of β-hydroxycarbamates from β-nitro alcohols in one pot: a facile synthesis of (−)-β-conhydrine

  摘要：

  An efficient and practical one-pot protocol for the reduction of beta-nitro alcohols to their corresponding N-(tert-butoxycarbonyl) amino alcohols using Zn-NH4Cl in aqueous methanol is described. Other reducible groups such as ketones and isolated double bonds remained intact. This methodology allows a short synthesis of (-)-beta-conhydrine to be achieved. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.113
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2-环氧环己烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-(1S,2S)-2-amino-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  不对称催化选择性的先验理论预测：通过使用量子分子相互作用场设计手性催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600329

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• QUINOLIZIDINONE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120232076A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011795A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了化合物I的公式及其药物可接受的盐。化合物I抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562906B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• US8754220B2
  申请人：——

  公开号：US8754220B2

  公开（公告）日：2014-06-17