(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(3-methoxyphenyl)methanone | 76098-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 1H-benzimidazol-2-yl(3-methoxyphenoxy)methanone；1H-benzimidazol-2-yl-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 76098-89-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: RSJIBIUBGYCCTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(3-methoxyphenyl)methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到C₁₅H₁₃N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  Discovery of SARS-CoV-2 main protease inhibitors using a synthesis-directed de novo design model

  摘要：

  我们利用合成导向的分子设计发现了有效的SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/d1cc00050k
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-mandelimidic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective synthesis of (1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone and quinoxaline from aromatic aldehyde and <i>o</i>-phenylenediamine
  作者：Zhenzhen Zhan、Haojie Ma、Xinfeng Cui、Pengbo Jiang、Jinghong Pu、Yixin Zhang、Guosheng Huang

  DOI：10.1039/c9ob00531e

  日期：——

  We have designed a general, inexpensive, and versatile method for the synthesis of (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone and the formation of C–N bonds via an aromatic aldehyde and o-phenylenediamine. In the presence of N,N-dimethylformamide/sulfur, (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone was obtained; however, in the absence of sulfur, quinoxaline was obtained in 1,4-dioxane. A wide range

  我们设计了一种通用，廉价且通用的方法，用于合成（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）甲酮并通过芳香醛和邻苯二胺形成C–N键。在N，N-二甲基甲酰胺/硫的存在下，得到（1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）甲酮。然而，在不存在硫的情况下，在1,4-二恶烷中获得了喹喔啉。在温和的条件下获得了广泛的喹喔啉和（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）亚甲酮。
• NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1647546B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• US7425642B2
  申请人：——

  公开号：US7425642B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• Discovery of SARS-CoV-2 main protease inhibitors using a synthesis-directed <i>de novo</i> design model
  作者：Aaron Morris、William McCorkindale、The COVID Moonshot Consortium、Nir Drayman、John D. Chodera、Savaş Tay、Nir London、Alpha A. Lee

  DOI：10.1039/d1cc00050k

  日期：——

  We discovered potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors using synthesis-directed molecular design.

  我们利用合成导向的分子设计发现了有效的SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂。
• Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205
  作者：Dostert、Langlois、Guerret、et al.

  DOI：——

  日期：——