1-己烯醇 | 107787-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-己烯醇
• 英文名称: 1-hexenol
• 英文别名: hexen-1-ol；Hexenol；hex-1-en-1-ol
• CAS: 107787-20-2
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: JHEPBQHNVNUAFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯醇 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromohexene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的 C(sp3)-硼锆茂的对映选择性自由基交叉偶联

  摘要：

  涉及sp 3杂化碳亲核试剂的不对称交叉偶联已成为合成手性C(sp 3）丰富的三维（3D）结构，是药物、农用化学品和功能材料的重要支架。迄今为止，与几种烷基有机金属亲核试剂（例如烷基锌、硼和镁）在不对称交叉偶联中的应用相比，更容易获得的烷基二茂锆试剂受到的关注要少得多。在此，我们报道了可见光诱导、镍催化、偕硼锆茂烯烃与芳基和未活化的烷基卤化物的不对称交叉偶联，以良好的产率和优异的对映选择性提供了一系列有价值的手性烷基硼化合物。此外，机械研究，包括 DFT 计算、自由基捕获和动力学实验，

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.04.006
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-(6-2H1)-D-galactose 在 肼 作用下， 反应 48.0h， 以35%的产率得到(6S)-(6-2H1)-1-deoxy-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  Wiesler, William T.; Nakanishi, Koji, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5574 - 5583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种无过渡金属催化的不饱和烯烃制备硫醚的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111087331B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明涉及一种无过渡金属催化不饱和烯烃与硫酚反应制备硫醚的合成方法。该方法如下：在向反应管中加入不饱和烯烃底物和硫酚底物，然后加入催化量的三五氟苯基硼，在30‑80℃时反应1‑24小时后得到硫醚化合物。本发明的主要创新点在于不使用过渡金属催化剂即可高效制备硫醚化合物，避免了重金属污染。该方法具有绿色无溶剂、操作简便、条件温和、反应迅速、底物普适性好、和反应收率及选择性高等优点。
• Synergistic Organoboron/Palladium Catalysis for Regioselective N-Allylations of Azoles with Allylic Alcohols
  作者：Matthew T. Zambri、Teh Ren Hou、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03084

  日期：2022.10.21

  A method for regioselective palladium-catalyzed allylic alkylation of ambident nitrogen heterocycles, employing simple allylic alcohols as electrophile precursors, is described. An organoboron co-catalyst serves both to activate the azole-type nucleophile toward selective N-functionalization and to accelerate the formation of a π-allylpalladium complex from the allylic alcohol. The method can be applied

  描述了一种使用简单的烯丙醇作为亲电体前体的区域选择性钯催化烯丙基烷基化环氮杂环的方法。有机硼助催化剂既可以激活唑类亲核试剂以实现选择性 N 官能化，又可以加速烯丙醇形成 π-烯丙基钯络合物。该方法可以应用于各种杂环类型，包括 1,2,3-和 1,2,4-三唑、四唑、吡唑和嘌呤，并且可以扩展到取代的烯丙醇伙伴。
• Wiesler, William T.; Nakanishi, Koji, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5574 - 5583
  作者：Wiesler, William T.、Nakanishi, Koji

  DOI：——

  日期：——
• Visible-light-induced enantioselective radical cross-coupling of C(sp3)-borazirconocene
  作者：Chao Yang、Songlin Bai、Yadong Gao、Qingcui Wu、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.04.006

  日期：2023.8

  to the application of several alkyl organometallic nucleophiles (e.g., alkyl-zinc, boron, and magnesium) in asymmetric cross-couplings, more easily accessible alkylzirconocene reagents have received much less attention. Herein, we report a visible-light-induced, Ni-catalyzed, asymmetric cross-coupling of gem-borazirconocene alkenes with aryl and unactivated alkyl halides, furnishing a diverse series

  涉及sp 3杂化碳亲核试剂的不对称交叉偶联已成为合成手性C(sp 3）丰富的三维（3D）结构，是药物、农用化学品和功能材料的重要支架。迄今为止，与几种烷基有机金属亲核试剂（例如烷基锌、硼和镁）在不对称交叉偶联中的应用相比，更容易获得的烷基二茂锆试剂受到的关注要少得多。在此，我们报道了可见光诱导、镍催化、偕硼锆茂烯烃与芳基和未活化的烷基卤化物的不对称交叉偶联，以良好的产率和优异的对映选择性提供了一系列有价值的手性烷基硼化合物。此外，机械研究，包括 DFT 计算、自由基捕获和动力学实验，