4-氨基-N-2-苯并噻唑基-苯甲酰胺 | 36855-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-2-苯并噻唑基-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-amino-benzamide
• 英文别名: 4-amino-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-aminobenzamide；2-(p-Aminobenzamido)-benzthiazol；4-amino-N-benzothiazol-2-yl-benzamide；Benzamide, 4-amino-N-(benzothiazol-2-YL)-；4-amino-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 36855-80-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: AKZCUWIRBSFXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-2-苯并噻唑基-苯甲酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,3S)-3-((4-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl)(4-fluorobenzyl)carbamoyl)oxirane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2, 3-Butanediamide Epoxide Compound and Preparation Method and Use Thereof

  摘要：

  提供了一种可以用作抗小RNA病毒感染药物的I式化合物，以及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。还提供了该化合物的制备方法，用于治疗细菌感染的方法以及用于制备预防和/或治疗由小RNA病毒引起的病毒性疾病药物的方法。

  公开号：

  US20160115160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-N-2-苯并噻唑基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2, 3-Butanediamide Epoxide Compound and Preparation Method and Use Thereof

  摘要：

  提供了一种可以用作抗小RNA病毒感染药物的I式化合物，以及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。还提供了该化合物的制备方法，用于治疗细菌感染的方法以及用于制备预防和/或治疗由小RNA病毒引起的病毒性疾病药物的方法。

  公开号：

  US20160115160A1

文献信息

• Tumor-Activated Benzothiazole Inhibitors of Stearoyl-CoA Desaturase
  作者：Noelle S. Williams、Stephen Gonzales、Jacinth Naidoo、Giomar Rivera-Cancel、Sukesh Voruganti、Prema Mallipeddi、Panayotis C. Theodoropoulos、Sophie Geboers、Hong Chen、Francisco Ortiz、Bruce Posner、Deepak Nijhawan、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00899

  日期：2020.9.10

  A series of N-acyl benzothiazoles shows selective and potent cytotoxicity against cancer cell lines expressing cytochrome P450 4F11. A prodrug form is metabolized by cancer cells into an active inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD). Substantial variation on the acyl portion of the inhibitors allowed the identification of (R)-27, which balanced potency, solubility, and lipophilicity to allow proof-of-concept

  一系列N-酰基苯并噻唑对表达细胞色素P450 4F11的癌细胞系表现出选择性和有效的细胞毒性。前药形式被癌细胞代谢为硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的活性抑制剂。抑制剂酰基部分的显着变化使得可以鉴定（R）-27，从而平衡了功效，溶解度和亲脂性，从而可以在小鼠中进行概念验证研究。前药在肿瘤内部被激活，可以阻止肿瘤的生长。在一起，这些观察结果提供了一种希望，即肿瘤激活的前药策略可能会利用SCD对肿瘤生长的本质，同时避免与全身性SCD抑制相关的毒性。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE SÉLECTIVE ET CIBLÉE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015035051A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了用于选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和色酮，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，这些化合物的选择性毒性可能通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• Synthesis of Novel Corrosion Inhibitor N-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-aminobenzamide in 1 N Hydrochloric Acid Medium
  作者：Senthilkumar Gopal、Umarani Chinnasamy、Ramachandran Arumugam

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23042

  日期：——

  A novel corrosion inhibitor i.e. N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-aminobenzamide was synthesized and its corrosion inhibitor on controlling the rate of mild steel material in hydrochloric acid medium (1 N) at different temperatures was investigated. Rate of corrosion and inhibition efficiency were analyzed and calculated using mass loss method and electrochemical studies. As the concentration of the inhibitor increase the inhibitor efficiency also increases gradually with decrease in the rate of corrosion. Therefore from this study the efficiency of the inhibitor was good at different temperature in 1 N HCl. The relative corrosion inhibition efficiency of synthesized organic compound has been explained on the basis of its structure dependent-electron donating properties of the inhibitor. Further the structure and compound present in the synthesized organic inhibitor compound was confirmed by FTIR and NMR studies.

  一种新型的缓蚀剂，即N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-4-氨基苯甲酰胺被合成，并研究了其在不同温度下对盐酸介质（1N）中的低碳钢材料腐蚀速率的缓蚀作用。通过质量损失法和电化学研究分析和计算了腐蚀速率和缓蚀效率。随着缓蚀剂浓度的增加，缓蚀效率也逐渐增加，腐蚀速率减少。因此，从这项研究中可以得出结论，在1N盐酸中不同温度下，缓蚀剂的效率很好。合成有机化合物的相对缓蚀效率是根据其结构相关的给电子性质来解释的。进一步通过FTIR和NMR研究确认了合成有机缓蚀剂中的结构和化合物。
• [EN] BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLE'5,5-B!PYRIDINE COMPOSITIONS AND THEIR USE AS UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOTHIAZOLE ET DE THIAZOLE'5,5-B!PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'UBIQUITINE LIGASE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005037845A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a pharmaceutical composition according to the invention.

  这项发明描述了化合物和制药组合物，作为泛素代理抑制剂。该发明的化合物和制药组合物作为抑制泛素化参与的生物化学途径的抑制剂是有用的。该发明还包括使用该发明的化合物和制药组合物治疗需要抑制泛素化的情况。此外，该发明还包括通过使用该发明的制药组合物接触需要抑制泛素化的细胞来抑制细胞内泛素化的方法。
• Benzothiazole compositions and their use as ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Ramesh V. Usha

  公开号：US20050130974A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a pharmaceutical composition according to the invention.

  本发明描述了化合物和药物组合物，可用作泛素代理抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生化途径的抑制剂。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括通过将本发明的药物组合物接触到需要抑制泛素化的细胞中来抑制细胞泛素化的方法。