1-氯-9,10-二苯乙炔基蒽 | 41105-35-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氯-9,10-二苯乙炔基蒽
• 中文别名: 1-氯-9,10-二(苯乙炔基)蒽；1-氯-BPEA；1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽；1-氯-9,10-双苯乙炔蒽；1-氯-9,1-二苯乙炔基蒽；CBPEA
• 英文名称: 1-Chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene
• 英文别名: 1-Chlor-9,10-bis-(phenylethinyl)-anthracen；1-Chloro-9,10-bis(phenylethinyl)anthracen；1-Chlor-9,10-bis(phenylethynyl)anthracen；1-Chlor-9,10-bis-phenylethinyl-anthracen；1-chloro-9,10-bis(2-phenylethynyl)anthracene
• CAS: 41105-35-5
• 化学式: C₃₀H₁₇Cl
• mdl: MFCD00012047
• 分子量: 412.918
• InChiKey: IMMCAKJISYGPDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C(lit.)
• 沸点：
  495.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0838 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Chloro-BPEA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Chloro-BPEA
别名
: C30H17Cl
分子式
: 412.91 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene
-
CAS 号 41105-35-5
EC-编号 255-220-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 203 - 205 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-9,10-二苯乙炔基蒽 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-Chlor-9,10-bis-(β-phenethyl)-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Ried,W. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1051 - 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氯-9,10-二苯乙炔基蒽
  参考文献：
  名称：

  Ried,W. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1051 - 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  bis(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)glyoxal 、 氯乙酸 在 邻苯二甲酸二甲酯 、 1-氯-9,10-二苯乙炔基蒽 、 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1H-Pyridin-2-one; compound with chloro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Smirnov; Antonkina; Gitel, Russian Journal of Applied Chemistry, 1997, vol. 70, # 4, p. 615 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• [EN] LUMINESCENCE QUENCHERS AND FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF REACTIVE SPECIES<br/>[FR] EXTINCTEURS DE LUMINESCENCE ET SONDES FLUOROGÉNIQUES DESTINÉS À LA DÉTECTION D'UNE ESPÈCE RÉACTIVE
  申请人：VERSITECH LTD

  公开号：WO2009121247A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided herein are compounds or fluorogenic probes which can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening ROS or RNS such as peroxynitrite or hypochlorite. Provided also herein are methods that can be used to measure, directly or indirectly, the amount of peroxynitrite or hypochlorite in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms. Specifically, the methods include the steps of contacting the fluorogenic probes disclosed herein with the samples to form one or more fluorescent compounds, and measuring fluorescence properties of the fluorescent compounds. Provided also herein are high-throughput screening fluorescent methods for detecting or screening peroxynitrite or compounds that can increase or decrease the level of peroxynitrite or hypochlorite in chemical and biological samples.

  本发明提供了可用于测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐或次氯酸盐等活性氧或活性氮化合物的化合物或荧光生成探针。本发明还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品（如活体生物的细胞和组织）中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐含量的方法。具体而言，这些方法包括将本发明披露的荧光生成探针与样品接触以形成一种或多种荧光化合物，并测量荧光化合物的荧光特性。本发明还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或能够增加或减少化学和生物样品中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐水平的化合物的高通量筛选荧光方法。
• SILICON-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND QUENCHER
  申请人：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

  公开号：US20190233651A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Quenchers of the related art do not have a quenching ability high enough to sufficiently inhibit the emission of fluorescence from fluorescence compounds. Therefore, the present invention aims to provide a quencher which can sufficiently quench the fluorescence from fluorescent compounds including xanthene-based dyes. The present invention relates to a quencher formed of a compound represented by the following general formula (1), and the like. (In the formula, n 1 pieces of R 5 each independently represent a group having a polymerizable unsaturated group, an amino group having a substituent, or the like, R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like, An − represents an anion, Ar 1 represents a specific ring structure, * and ** each represent a position of bonding to the specific ring structure, Ar 2 represents a benzene ring or the like, in a case where Ar 2 is the benzene ring, n 1 represents an integer of 0 to 4, and R 32 and R 33 each independently represent an alkyl group or an aryl group.)

  相关艺术中的淬火剂没有足够高的淬火能力，以充分抑制荧光化合物的荧光发射。因此，本发明旨在提供一种可以充分淬火包括黄酮基染料在内的荧光化合物的荧光的淬火剂。本发明涉及由以下一般式（1）所代表的化合物形成的淬火剂等。（在该式中，n1个R5分别独立地表示具有聚合不饱和基团、具有取代基的氨基团等的基团，R6表示具有聚合不饱和基团、羟基等的基团，An−表示一个阴离子，Ar1表示特定的环结构，*和**分别表示与特定环结构结合的位置，Ar2表示苯环或类似物，在Ar2为苯环的情况下，n1表示0到4的整数，R32和R33分别独立地表示烷基或芳基。）
• Conjugate comprising a neurotensin receptor ligand
  申请人：3B Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2954933A1

  公开（公告）日：2015-12-16

  The present invention is related to a conjugate comprising a structure of general formula (I)         [TM1] - [AD1] - [LM] - [AD2] - [TM2]     (I), wherein TM1 is a first targeting moiety, wherein the first targeting moiety is capable of binding to a first target, AD1 is a first adapter moiety or is absent, LM is a linker moiety or is absent, AD2 is a second adapter moiety or is absent, and TM2 is a second targeting moiety, wherein the second targeting moiety is capable of binding to a second target; wherein the first targeting moiety and/or the second targeting moiety is a compound of formula (II): wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and cyclopropylmethyl; AA-COOH is an amino acid selected from the group consisting of 2-amino-2-adamantane carboxylic acid, cyclohexylglycine and 9-amino-bicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid; R2 is selected from the group consisting of (C1-C6)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3C8)cycloalkylmethyl, halogen, nitro and trifluoromethyl; ALK is (C2-C5)alkylidene; R3, R4 and R5 are each and independently selected from the group consisting of hydrogen and (C1-C4)alkyl under the proviso that one of R3, R4 and R5 is of the following formula (III) wherein ALK' is (C2-C5)alkylidene; R6 is selected from the group consisting of hydrogen and (C1-C4)alkyl; and R7 is a bond; or a pharmacologically acceptable salt, solvate or hydrate thereof.

  本发明涉及一种包含一般式（I）结构的结合物，其中TM1是第一靶向基团，第一靶向基团能够结合到第一个靶标，AD1是第一适配基团或者不存在，LM是连接基团或者不存在，AD2是第二适配基团或者不存在，TM2是第二靶向基团，第二靶向基团能够结合到第二个靶标；其中第一靶向基团和/或第二靶向基团是式（II）化合物之一：其中R1选自氢、甲基和环丙基甲基组成的群；AA-COOH是选自2-氨基-2-环戊烷羧酸、环己基甘氨酸和9-氨基-双环[3.3.1]壬烷-9-羧酸组成的氨基酸；R2选自（C1-C6）烷基、（C3-C8）环烷基、（C3-C8）环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基的群；ALK是（C2-C5）烷基亚基；R3、R4和R5各自独立地选自氢和（C1-C4）烷基，但是在R3、R4和R5中的一个符合以下式（III）：其中ALK'是（C2-C5）烷基亚基；R6选自氢和（C1-C4）烷基；R7是键；或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物。
• PARAMAGNETIC METAL-NANODIAMOND CONJUGATES
  申请人：Manus Lisa M.

  公开号：US20110177008A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides compositions and methods for the synthesis of conjugates of paramagnetic metal ions and nanodiamonds, and uses thereof. In particular, the present invention provides synthesis of paramagnetic metal-nanodiamond conjugates and methods using such compositions as molecular imaging probes.

  本发明提供了合成顺磁金属离子和纳米金刚石共轭物的组合物和方法，以及其用途。具体地，本发明提供了合成顺磁金属-纳米金刚石共轭物以及利用这些组合物作为分子成像探针的方法。

表征谱图