cis-tert-butyl 4-4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]cyclohexyl-1-piperazinecarboxylate | 330786-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-tert-butyl 4-4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]cyclohexyl-1-piperazinecarboxylate
• CAS: 330786-15-7
• 化学式: C₃₂H₃₉N₇O₃
• 分子量: 569.707
• InChiKey: AEVTYSBRDHAXNA-PSWAGMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tert-butyl 4-4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]cyclohexyl-1-piperazinecarboxylate 在 N-甲基咪唑 、 甲醇 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 5-(3-(4-((1s,4s)-4-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexyl)piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)-2-((R)-2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2023/72270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(4-Benzylpiperazin-1-yl)cyclohexanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 cis-tert-butyl 4-4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]cyclohexyl-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/72270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• US6660744B1
  申请人：——

  公开号：US6660744B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26