1-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2(1H)-quinolone | 125878-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 1-Ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2(1H)-chinolon；Upefkqzyzjjudo-uhfffaoysa-；1-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-3-phenylquinolin-2-one
• CAS: 125878-99-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: UPEFKQZYZJJUDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2(1H)-quinolone 在 palladium on activated charcoal air 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到5-Ethyl-3-methoxybenzofuro<3,2-c>chinolin-6(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Stadlbauer, Wolfgang; Laschober, Rita; Kappe, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 531 - 539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-3-甲氧基苯胺 、 苯基丙二酸二乙酯 以87%的产率得到1-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Stadlbauer, Wolfgang; Laschober, Rita; Kappe, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 531 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects on absorption and fluorescence spectra of carbostyrils
  作者：Walter M.F. Fabian、Karlheinz S. Niederreiter、Georg Uray、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00616-4

  日期：1999.3

  Abstract Absorption and fluorescence spectra as well as quantum yields of a series of differently substituted carbostyrils (quinolin-2(1H)-ones) are reported. Especially for compounds containing donor substituents in position 6, substantial bathochromic shifts (comparable to analogous coumarins) of both absorption as well as fluorescence transitions are obtained. High absorption intensities and quantum

  摘要 报告了一系列不同取代的喹诺酮 (quinolin-2(1H)-ones) 的吸收光谱和荧光光谱以及量子产率。特别是对于在 6 位含有供体取代基的化合物，获得了吸收和荧光跃迁的显着红移（与类似香豆素相当）。7 供体取代异构体具有高吸收强度和量子产率。半经验分子轨道计算（AM1 表示结构，ZINDO 表示电子跃迁能）被证明是预测这些化合物的吸收和荧光特性的合适工具。从头算和密度泛函计算确定内酰胺形式作为母体喹啉-2(1H)-one 的主要互变异构体。
• Potential non-steroidal estrogens and antiestrogens, IV Organic azides in heterocyclic synthesis, part 13: Synthesis of aza- and diazacoumestrols via azido derivatives
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Rita Laschober、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00815924

  日期：1991.10

  4-Chloro-3-aryl-coumarins and quinolones 2 a-e undergo thermolytic ring closure by reaction with sodium azide in refluxing dimethyl formamide to yield indolo[3,2-c]coumarins and indolo[3,2-c]quinolin-6(5H)-ones 6 a-e. In the case of the coumarin 2 a the azido coumarin 5 can be isolated. The mono- and diazacoumestrol-dimethylethers 6 a-c are converted into the coumestrol analogues 7 a-c and their diacetyl derivatives 8 a-c.
• Stadlbauer, Wolfgang; Laschober, Rita; Kappe, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 531 - 539
  作者：Stadlbauer, Wolfgang、Laschober, Rita、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——