4-chloro-7-quinolinesulfochloride | 1134937-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-quinolinesulfochloride
• 英文别名: 4-Chloroquinoline-7-sulfonyl chloride；4-chloroquinoline-7-sulfonyl chloride
• CAS: 1134937-70-4
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 262.116
• InChiKey: PVTLCPAMEJFXJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  400.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-quinolinesulfochloride 在 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 4-(3-propynylthio)-7-[N-methyl-N-(3-propynyl)sulfamoyl] quinoline
  参考文献：
  名称：

  一组新的苯乙炔基喹啉磺酰胺衍生物的合成，抗乳腺癌活性和分子对接研究。

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和测试了一系列区域异构的炔属氨磺酰基乙酰喹啉，它们对三种人类乳腺癌细胞系（T47D，MCF-7和MDA-MB-231）和人类正常成纤维细胞（ HFF-1）通过4- [3-（4-碘苯基）-2-（4-硝基苯基）-2H-5-四唑基] -1,3-苯二磺酸盐（WST-1）测定。经测试的炔属喹啉磺酰胺类药物的抗增殖活性与顺铂相当。生物测定结果表明，大多数受试化合物均显示出有效的抗肿瘤活性，并且某些化合物对各种癌细胞系的显示优于阳性对照顺铂。在这些化合物中，4-（3-丙炔硫基）-7- [N-甲基-N-（3-丙炔基）氨磺酰基]喹啉对T47D细胞具有显着的抗增殖活性，IC50值为0.07 µM。另外，2-（3-丙炔硫基）-6- [N-甲基-N-（3-丙炔基）磺酰基-巯基]喹啉和2-（3-丙炔基硒代）-6- [N-甲基-N-（3 -丙炔基）氨基磺酰基]喹啉对MDA-MB-231细胞具有

  DOI：

  10.3390/molecules22020300
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimercaptoquinoline 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到4-chloro-7-quinolinesulfochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4- and 7-Quinolinesulfonamides from 4,7-Dichloroquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11484

文献信息

• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137636A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN, INC.

  公开号：EP2788332A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US9012443B2
  申请人：——

  公开号：US9012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21