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(1,2,3,4-13C4)but-1-ene | 691870-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2,3,4-13C4)but-1-ene
英文别名
——
(1,2,3,4-13C4)but-1-ene化学式
CAS
691870-74-3
化学式
C4H8
mdl
——
分子量
60.0635
InChiKey
VXNZUUAINFGPBY-JCDJMFQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    4.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯-13C2三(五氟苯基)硼烷 、 mer-[WO(OtBuF6)2(pyridine)3] 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (1,2,3,4-13C4)but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    CH 活化和质子转移引发钨 (IV)-氧配合物的烯烃复分解活性
    摘要:
    在烯烃复分解中,虽然第 6 族(Mo 或 W)高氧化态亚烷基被认为是均相和非均相催化剂的关键反应中间体,但有人提出,+4 氧化态的低价物质可以作为预催化剂。然而,这些后一类生成亚烷基的激活机制仍然是一个悬而未决的问题。在这里,我们报告了由吡啶配体稳定的钨 (IV)-氧代双醇盐分子复合物的合成,WO(OR)2py3 (R = CMe(CF3)2 (2a),R = Si(O tBu)3 (2b),和 R = C(CF3)3 (2c);py = 吡啶),并表明在用 B(C6F5)3 活化后,它们显示出与 W(VI)-氧代亚烷基相当的烯烃复分解活性。通过动力学、同位素标记和计算研究来检查引发机制。实验证据表明,烯烃反应物中烯丙基 CH 基团的存在对于引发烯烃复分解至关重要。烯丙基 CH 基团的氘标记显示出对引发速率的主要动力学同位素效应。DFT 计算支持通过活化烯丙基 CH 键形成烯丙基氢化物中间
    DOI:
    10.1021/jacs.8b06603
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文献信息

  • ATP-Independent Formation of Hydrocarbons Catalyzed by Isolated Nitrogenase Cofactors
    作者:Chi Chung Lee、Yilin Hu、Markus W. Ribbe
    DOI:10.1002/anie.201108916
    日期:2012.2.20
    Reduce to produce: Molybdenum‐ and vanadium‐nitrogenase cofactors have been isolated and shown to reduce carbon monoxide and cyanide ions to a mixture of alkanes and alkenes in the presence of a strong reductant, europium(II) diethylenetriaminepentaacetate (see scheme). Various hydrocarbons of up to seven carbon atoms in length are detected as products in these ATP‐free reactions.
    还原生成:已分离出氮酶辅助因子,并显示在强还原剂二亚乙基三胺五乙酸 (II) 存在下,可将一氧化碳化物离子还原为烷烃和烯烃的混合物(参见方案)。在这些不含 ATP 的反应中,检测到各种长达七个碳原子的碳氢化合物作为产物。
  • A Unique Pd4 Platform with CH3 and μ-CH2 Groups and Its CC Coupling Reaction with Simple Olefins
    作者:Anna Sachse、Michael John、Franc Meyer
    DOI:10.1002/anie.200904745
    日期:2010.3.8
    Ménage à quatre: The Pd4 complex 1 features both terminal CH3 and bridging CH2 groups, and it reacts with ethylene at room temperature to give mainly propene. NMR spectroscopic studies reveal several intermediates in the formation of 1 from Pd2 building blocks.
    盐:Pd 4配合物1同时具有末端CH 3和桥连的CH 2基团,并且它在室温下与乙烯反应,主要生成丙烯。NMR光谱研究揭示了由Pd 2结构单元形成1的几种中间体。
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