N,N'-dibenzylidene-2,5-dimethylhexane-2,5-bis-nitrone | 870483-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzylidene-2,5-dimethylhexane-2,5-bis-nitrone
• CAS: 870483-98-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: LQVVCRGGSLBTMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  526.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzylidene-2,5-dimethylhexane-2,5-bis-nitrone 在 Jacobsen catalyst (R,R) 三乙烯二胺 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5,5,8,8,11-hexamethyl-4,9-(1-phenylethoxy)-3,10-diphenyl-4,9-diazadodecane
  参考文献：
  名称：

  新型双硝基氧引发剂的合成及表征，用于“外向内”聚合

  摘要：

  合成了一种新的基于双-α-氢氮氧自由基的引发剂，该引发剂用于氮氧自由基介导的自由基聚合（NMRP）中，并已证明可实现受控聚合。二氧化氮形成“生命”系统；形成的聚合物具有低多分散性。第二嵌段的添加容易，形成对称的ABA三嵌段共聚物。单体加成发生在活性聚合物的中心。这种“由内而外”的策略克服了以前在使用NMRP通过更传统的互补“由内而外”双向氮氧化物引发剂制备ABA三嵌段共聚物时遇到的序列特异性限制。

  DOI：

  10.1021/ma051217m
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N'-dibenzylidene-2,5-dimethylhexane-2,5-bis-nitrone
  参考文献：
  名称：

  新型双硝基氧引发剂的合成及表征，用于“外向内”聚合

  摘要：

  合成了一种新的基于双-α-氢氮氧自由基的引发剂，该引发剂用于氮氧自由基介导的自由基聚合（NMRP）中，并已证明可实现受控聚合。二氧化氮形成“生命”系统；形成的聚合物具有低多分散性。第二嵌段的添加容易，形成对称的ABA三嵌段共聚物。单体加成发生在活性聚合物的中心。这种“由内而外”的策略克服了以前在使用NMRP通过更传统的互补“由内而外”双向氮氧化物引发剂制备ABA三嵌段共聚物时遇到的序列特异性限制。

  DOI：

  10.1021/ma051217m