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3.4-二甲氧基-2-羟基-6-甲基苯乙酮 | 63542-37-0

中文名称
3.4-二甲氧基-2-羟基-6-甲基苯乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(2-Hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-aethanon;3.4-Dimethoxy-2-hydroxy-6-methylacetophenone;1-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)ethanone
3.4-二甲氧基-2-羟基-6-甲基苯乙酮化学式
CAS
63542-37-0
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
CLBDCDJWWOVREB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    94°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a9f8caac1a08a0fd24c0d7c4567dc0f2
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文献信息

  • Synthesis of 7,8-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-2-phenyl-chroman-4-one; the Aglycon of Actinoflavoside
    作者:Masanori Yamaura、Katsuhiko Suzuki、Takeshi Tsuruga、Kyoko Hiranuma
    DOI:10.1055/s-2003-43365
    日期:——
    The first synthesis of 7,8-dihydroxy-5-hydroxymethyl-2-phenyl-chroman-4-one, the aglycon part of a new-type glucoside, actinoflavoside, was accomplished. The regioselective oxidation of the methyl group at the 5-position in 7,8-dihydroxy-5-methyl-2-phenyl-chroman-4-one derived from 3,4,5-trimethoxytoluene was performed by use of ammonium cerium(VI) nitrate (CAN).
    7,8-dihydroxy-5-hydroxymethyl-2-phenyl-chroman-4-one 的第一次合成完成,这是一种新型葡萄糖苷放线黄酮苷的苷元部分。3,4,5-三甲氧基甲苯衍生的 7,8-dihydroxy-5-methyl-2-phenyl-chroman-4-one 中 5-位甲基的区域选择性氧化是通过使用铵铈 (VI ) 硝酸盐 (CAN)。
  • Ahluwalia,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 216 - 219
    作者:Ahluwalia,V.K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TENNANT, SHAUN;WEGE, DIETER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2089-2093
    作者:TENNANT, SHAUN、WEGE, DIETER
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von Chromon-Derivaten, neue Chromon-Derivate sowie die Verwendung der neuen Derivate als Pflanzenschutzmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000377B1
    公开(公告)日:1981-01-21
  • US4189498A
    申请人:——
    公开号:US4189498A
    公开(公告)日:1980-02-19
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