3.4-二氟苯基三氟硼酸钾 | 1033592-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3.4-二氟苯基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium (3,4-difluorophenyl)trifluoroborate salt
• 英文别名: Potassium (3,4-difluorophenyl)trifluoroborate；potassium;(3,4-difluorophenyl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1033592-49-2
• 化学式: C₆H₃BF₅*K
• 分子量: 219.991
• InChiKey: PYOVLBYHLJEFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4-二氟苯基三氟硼酸钾 在 三氟化硼乙醚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-difluoro-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过一锅正式脱硼氢序列进行芳基硼试剂的氧化环加成反应

  摘要：

  芳基硼化合物是广泛可用且合成上有用的试剂，其中硼基团通常被取代。在此，我们证明硼基团和邻氢原子在正式的环加成反应中被取代。这种转化是通过涉及二芳基碘鎓和芳炔中间体的一锅法序列实现的。论证了芳基硼试剂和亲亲试剂的范围，并将该方法应用于研究候选药物的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02379
• 作为产物：
  描述：

  potassium fluoride 、 3,4-二氟苯硼酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以95 %的产率得到3.4-二氟苯基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  通过一锅正式脱硼氢序列进行芳基硼试剂的氧化环加成反应

  摘要：

  芳基硼化合物是广泛可用且合成上有用的试剂，其中硼基团通常被取代。在此，我们证明硼基团和邻氢原子在正式的环加成反应中被取代。这种转化是通过涉及二芳基碘鎓和芳炔中间体的一锅法序列实现的。论证了芳基硼试剂和亲亲试剂的范围，并将该方法应用于研究候选药物的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02379

文献信息

• Oxidative Cycloaddition Reactions of Arylboron Reagents via a One-pot Formal Dehydroboration Sequence
  作者：Shubhendu S. Karandikar、Bryan E. Metze、Riley A. Roberts、David R. Stuart

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02379

  日期：2023.9.1

  are widely available and synthetically useful reagents in which the boron group is typically substituted. Herein, we show that the boron group and ortho-hydrogen atom are substituted in a formal cycloaddition reaction. This transformation is enabled by a one-pot sequence involving diaryliodonium and aryne intermediates. The scope of arylboron reagents and arynophiles is demonstrated, and the method

  芳基硼化合物是广泛可用且合成上有用的试剂，其中硼基团通常被取代。在此，我们证明硼基团和邻氢原子在正式的环加成反应中被取代。这种转化是通过涉及二芳基碘鎓和芳炔中间体的一锅法序列实现的。论证了芳基硼试剂和亲亲试剂的范围，并将该方法应用于研究候选药物的正式合成。