tert-butyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-enecarboxylate | 870650-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 870650-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: VPLYFNWQNSVWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-enecarboxylate 在 (-)-N-methylanthranilic-L-Leu-L-Trp-NMe2 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl (+)-(S)-6-ethyl-6-methylcyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四取代烯烃的催化对映选择性烷基化。通过烷基锌试剂与烯酮的铜催化不对称共轭加成合成全碳四元立体中心

  摘要：

  报道了一种将二烷基锌试剂与四取代的五元和六元环烯酮进行 Cu 催化不对称共轭加成 (ACA) 的方法，该方法可提供高达 95% ee 的四元全碳立体中心。催化 ACA 实用且高效。在 2 mol% 的空气稳定铜盐 (CuCN) 和易于获得的手性配体存在下，在未蒸馏的商业级甲苯中，反应进行到 >98% 的转化率。对映选择性 ACA 反应可提供易于功能化的产物，以提供各种具有高光学纯度的合成通用化合物。

  DOI：

  10.1021/ja0553811
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxooct-7-enoate 在 2,2',4,4'-四甲氧基二苯甲酮 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Tetramethoxybenzophenone as Efficient Triplet Photocatalyst for the Transformation of Diazo Compounds

  摘要：

  The aromatic ketone 2,2',4,4'-tetramethoxybenzophenone has a strong absorption band between 300 and 375 nm, and its pi,pi* triplet excited-state is selectively populated in methanol. Both facts make this aromatic ketone a versatile and efficient triplet photocatalyst for the transformation of alpha-diazo carbonyl compounds into mainly the cyclopropanation product.

  DOI：

  10.1021/jo062426n

文献信息

• Catalytic Enantioselective Alkylations of Tetrasubstituted Olefins. Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers through Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions of Alkylzinc Reagents to Enones
  作者：Alexander W. Hird、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja0553811

  日期：2005.11.1

  A method for Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition (ACA) of dialkylzinc reagents to tetrasubstituted five- and six-membered cyclic enones that afford quaternary all-carbon stereogenic centers in up to 95% ee is reported. Catalytic ACAs are practical and efficient. Reactions proceed to >98% conversion in undistilled commercial grade toluene in the presence of 2 mol % of an air-stable Cu salt (CuCN)

  报道了一种将二烷基锌试剂与四取代的五元和六元环烯酮进行 Cu 催化不对称共轭加成 (ACA) 的方法，该方法可提供高达 95% ee 的四元全碳立体中心。催化 ACA 实用且高效。在 2 mol% 的空气稳定铜盐 (CuCN) 和易于获得的手性配体存在下，在未蒸馏的商业级甲苯中，反应进行到 >98% 的转化率。对映选择性 ACA 反应可提供易于功能化的产物，以提供各种具有高光学纯度的合成通用化合物。
• A Tetramethoxybenzophenone as Efficient Triplet Photocatalyst for the Transformation of Diazo Compounds
  作者：Lourdes Pastor-Pérez、Christine Wiebe、Julia Pérez-Prieto、Salah-Eddine Stiriba

  DOI：10.1021/jo062426n

  日期：2007.2.1

  The aromatic ketone 2,2',4,4'-tetramethoxybenzophenone has a strong absorption band between 300 and 375 nm, and its pi,pi* triplet excited-state is selectively populated in methanol. Both facts make this aromatic ketone a versatile and efficient triplet photocatalyst for the transformation of alpha-diazo carbonyl compounds into mainly the cyclopropanation product.