6-bromo-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one；6-bromo-1,2,3,9-tetrahydrocarbazol-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: LOVJHBWOEBXDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one 在 吡啶 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-bromo-6-(3-((3,5-difluorophenyl)sulfanyl)propyl)-3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,3-b]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF SUBSTITUTED FUSED RING CYCLOINDOLES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOINDOLES À CYCLE CONDENSÉ SUBSTITUÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了替代融合环环己吲哚衍生物，可用于抑制丙型肝炎感染并阻止进入细胞。

  公开号：

  WO2009103022A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯胂 、 一氧化碳 、 硫酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 邻菲罗啉 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 241.83h， 生成 6-bromo-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 1,2-dihydro-4(3H)-carbazolones. Formal total synthesis of murrayaquinone A

  摘要：

  Two sequential palladium-catalyzed reactions are the key steps in a novel synthetic route to 1,2-dihydro-4(3H)-carbazolones. The steps are an intermolecular Stille cross-coupling followed by a reductive N-heteroannulation. A formal total synthesis of murrayaquinone A, employing this sequence, is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All fights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00976-1

文献信息

• 具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方 法与应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN104860869B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，其化学结构如式I所示。此外，本发明还提出了制备所述化合物的方法，研究表明，本发明的化合物具有较好的MEK激酶抑制活性，在MEK激酶抑制剂相关领域将具有广阔的应用价值。
• An Improved Method for the Synthesis of Carbazolones by Palladium/Copper-Catalyzed Intramolecular Annulation of N-Arylenaminones
  作者：Jing-Hua Li、Bojie Weng、Rui Liu

  DOI：10.1055/s-0030-1258141

  日期：2010.9

  via the condensation of arylamines with 1,3-cyclodiketones followed by intramolecular oxidative cyclization catalyzed by palladium acetate and copper acetate in ethanol under an oxygen atmosphere was established. The improved method has the advantage of easily available starting materials and affords good yields. carbazolones - intramolecular oxidative cyclization - oxygen - palladium acetate - copper

  建立了一种改进的合成方法，该方法通过芳基胺与1,3-环二酮的缩合，然后在氧气气氛下由乙酸钯和乙酸铜在乙醇中催化，进行分子内氧化环化反应来合成咔唑酮。改进的方法的优点是容易获得起始原料并提供良好的产率。 卡巴唑酮-分子内氧化环化-氧气-乙酸钯-乙酸铜
• 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20150074829A

  公开（公告）日：2015-07-02

  본 발명은 함질소 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及含有氮杂环化合物的有机发光器件。
• A Mild and Effective Method to Synthesize Carbazolones by CuI/<scp>l</scp>-Proline-Catalyzed Intramolecular Arylation
  作者：Yongwen Jiang、Shaoyu Yan、Haihong Wu、Nan Wu

  DOI：10.1055/s-2007-991079

  日期：——

  Substituted carbazol-4-ones and 3,4-dihydrocyclo-pental indole-1-ones could be prepared in good yields via the intra­molecular coupling reaction of N-2-iodoaryl enaminones in the presence of CuI/l-proline under mild reaction conditions.

  在温和的反应条件下，在 CuI/l-proline 的存在下，通过 N-2-碘芳基烯酮的分子内偶联反应，可制备出取代的咔唑-4-酮和 3,4-二氢环戊基吲哚-1-酮，且收率良好。
• Hypervalent Iodine(III)‐Mediated Counteranion Controlled Intramolecular Annulation of Exocyclic β‐Enaminone to Carbazolone and Imidazo[1,2‐<i>a</i>]pyridine Synthesis
  作者：Dhananjay Bhattacherjee、Shankar Ram、Arvind Singh Chauhan、Yamini、Sheetal、Pralay Das

  DOI：10.1002/chem.201806299

  日期：2019.4.23

  A highly efficient and flexible protocol for intramolecular annulation of exocyclic β‐enaminones has been disclosed for the synthesis of carbazolones and imidazo[1,2‐a]pyridines through a counter‐anion‐controlled free‐radical mechanism promoted by hypervalent iodine(III). The cooperative behavior of HTIB and AgSbF6 plays a crucial role in the intramolecular annulation process through C−C and C−N bond

  为环外β-烯胺酮的分子内环化一个高效和灵活的协议已经公开了carbazolones和咪唑并[1,2的合成一个]吡啶通过高价碘促进的抗衡阴离子控制自由基机理（III） 。HTIB和AgSbF 6的协同行为在通过CC和CN键形成所需的分子内环化过程中起着至关重要的作用。机械学的见解表明，系统中涉及的两个竞争性反应是由抗衡阴离子的性质决定的，抗衡阴离子的性质决定了最终产物的形成。制备并分离了各种咔唑酮和咪唑并[1,2- a ]吡啶分子，收率良好至极佳。