7-fluoro-octan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-fluoro-octan-2-one
• 英文别名: 7-Fluorooctan-2-one；7-fluorooctan-2-one
• 化学式: C₈H₁₅FO
• 分子量: 146.205
• InChiKey: HGJGEESLXXLDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-fluoro-octan-2-one 、 5-fluoro-octan-2-one 、 7-fluoro-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第19部分：带有吸电子基团的己基衍生物的亲电氟化

  摘要：

  研究了一系列形式为C 6 H 13 –X（X = Cl，Br，I，CO 2 Me，COMe，CHO）的模型己基衍生物与元素氟和Selectfluor™的反应，以评估氟的影响。烷基链氟化时的吸电子官能团。氟化通常发生在次要位置，与亲电子取代过程一致，略微偏爱从吸电子基团离得最远的位置，尽管在大多数情况下会获得氟化产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.113

文献信息

• Elemental fluorine. Part 19: Electrophilic fluorination of hexyl derivatives bearing electron withdrawing groups
  作者：Richard D. Chambers、Mandy Parsons、Graham Sandford、Emmanuelle Thomas、Jelena Trmcic、John S. Moilliet

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.113

  日期：2006.7

  Reaction of a series of model hexyl derivatives of the form C6H13–X (X=Cl, Br, I, CO2Me, COMe, CHO) with both elemental fluorine and Selectfluor™ was studied in order to assess the impact of electron withdrawing functional groups upon fluorination of an alkyl chain. Fluorination generally occurs at secondary sites, with a slight preference for those that are furthest removed from the electron withdrawing

  研究了一系列形式为C 6 H 13 –X（X = Cl，Br，I，CO 2 Me，COMe，CHO）的模型己基衍生物与元素氟和Selectfluor™的反应，以评估氟的影响。烷基链氟化时的吸电子官能团。氟化通常发生在次要位置，与亲电子取代过程一致，略微偏爱从吸电子基团离得最远的位置，尽管在大多数情况下会获得氟化产物的混合物。