(1-phenylethyl)cyclopentadienyllithium | 78759-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenylethyl)cyclopentadienyllithium
• 英文别名: Lithium 1-(1-phenylethyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ide；lithium;1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethylbenzene
• CAS: 78759-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₃*Li
• 分子量: 176.187
• InChiKey: VWKKRUDCQFFTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 、 (1-phenylethyl)cyclopentadienyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl(3-(1-phenylethyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bulky Zirconocene Dichloride Compounds and Their Applications in Olefin Polymerization

  摘要：

  使用LiMe与6-苯基富烯，6-(1-萘基)富烯或6-(9-蒽基)富烯反应合成了体积庞大的取代环戊二烯基锂衍生物LiC5H4(CHMeR) (R = C6H5 (1), 1-萘基 (2), 9-蒽基 (3))。制备了ansa-双(环戊二烯)配体Me2Si(C5HMe4){C5H4(CHMeR)} (R = C6H5 (4), 1-萘基 (5), 9-蒽基 (6))及其锂衍生物Li2(Me2Si(C5Me4){C5H3(CHMeR)}) (R = C6H5 (7), 1-萘基 (8), 9-蒽基 (9))。通过锂衍生物1-3与[Zr(η5-C5H5)Cl3]或ZrCl4反应，合成了茂锆烷配合物[Zr(η5-C5H5){η5-C5H4- (CHMeR)}Cl2] (R = C6H5 (10), 1-萘基 (11), 9-蒽基 (12))和[Zr{η5-C5H4(CHMeR)}2Cl2] (R = C6H5 (13), 1-萘基 (14), 9-蒽基 (15))。锂ansa-衍生物7-9与四氯化锆反应，得到了ansa-茂锆烷配合物[Zr(Me2Si(η5-C5Me4){η5-C5H3(CHMeR)})Cl2] (R = C6H5 (16), 1-萘基 (17), 9-蒽基 (18))。将这些茂锆烷配合物用于乙烯和丙烯的聚合反应，使用ansa-茂锆烷催化剂16-18聚合丙烯，得到了70%的mmmm五元组和对称的茂锆烷催化剂13-15则得到了30-60%的mmmm五元组聚丙烯。

  DOI：

  10.1135/cccc20070747
• 作为产物：
  描述：

  (1-(环戊-2,4-二烯-1-亚基)乙基)苯 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-phenylethyl)cyclopentadienyllithium
  参考文献：
  名称：

  新的钛茂配合物对人拓扑异构酶I和II的抑制作用以及对MCF-7细胞的抗增殖作用。

  摘要：

  许多铂络合物显示的抗肿瘤活性引起了对具有抗癌作用的新型有机金属化合物的研究的强烈兴趣。在许多合成和测试的金属化合物中，基于钛的金属化合物因其对实体瘤的细胞毒性而备受关注。特别地，已经合成了含有连接到Cp（环戊二烯基环，C5H5）上的芳香族基团的新的钛茂化合物，例如钛茂Y（二氯化[双-（（对甲氧基苄基）环戊二烯基]钛二氯化钛）），该化合物具有良好的中毒作用。乳腺癌细胞系。最近合成的其他二茂钛配合物，是用乙烯-甲醇盐或乙烯-苯氧化物代替钛茂Y的环戊二烯的取代基甲氧基-芳基而获得的，显示出对乳腺癌细胞系增加的细胞毒活性，是更稳定的化合物。在本文中，我们报道了具有亲脂性基团（例如苄基碳上的甲基）的新的钛茂配合物对乳腺癌细胞MCF-7表现出改善的抗增殖作用。引入5-甲氧基萘基以进一步稳定钛茂配合物也获得了相似的结果。这些对乳腺癌细胞的抑制作用已归因于人类拓扑异构酶I和II的抑制作用，这已通过特定的酶

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.030

文献信息

• Preparation de Complexes Dicyclopentadienyliques Dissymetriques du Niobium(IV)
  作者：R. Broussier、J.D. Olivier、B. Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82230-5

  日期：1981.5

  Dicyclopentadienyl derivatives of niobium(IV) containing two different cyclopentadienyl ligands have been synthesized. The products obtained are characterized by mass and EPR spectroscopy and by elemental analysis. Starting from NbCl5, unequivocal selective routes proceed via monocyclopentadienyl complexes. The possibility of selectively obtaining several (RCp)NbCl4 compounds from RC5H4SnBu3 and a heptane suspension

  已经合成了含有两个不同的环戊二烯基配体的铌（IV）的二环戊二烯基衍生物。获得的产物通过质谱和EPR光谱法以及通过元素分析来表征。从NbCl 5开始，明确的选择路线通过单环戊二烯基络合物进行。的选择性地获得几（RCP）NbCl可能性4种从RC化合物5 ħ 4 SnBu 3和NbCl的庚烷悬浮液5被呈现。给出了通过还原（RCP）NbCl 4形成单环戊二烯基三氯铌（IV）部分的证据。用氯化铝或氯化亚锡在乙腈中，或用RC 5 H 4 SnBu 3单取代四氯化铌。
• Complexes biscyclopentadienyles dissymetriques et triscyclopentadienyles mixtes de l'uranium(IV). u comme centre de pseudoasymetrie
  作者：A. Dormond

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99296-9

  日期：1983.11
• Complexes cyclopentadienyles de l'uranium(IV)
  作者：A. Dormond、C. Duval-Huet、J. Tirouflet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81191-2

  日期：1981.4
• Erker, Gerhard; Nolte, Rainer; Aul, Rainer, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 20, p. 7594 - 7602
  作者：Erker, Gerhard、Nolte, Rainer、Aul, Rainer、Wilker, Stephan、Krüger, Carl、Noe, Ralf

  DOI：——

  日期：——