5,7-dihydroxyflavanone | 92496-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxyflavanone
• 英文别名: 5,8-Dihydroxy-flavanon；5,8-dihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one；5,8-Dihydroxy-2-phenyl-chroman-4-on；5,8-Dihydroxyflavanone；5,8-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 92496-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: JJRIYFGZKRETII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 乙醚 、 5,7-dihydroxyflavanone 生成 5-hydroxy-8-methoxy-2-phenyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Krishnamurti; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 151,154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 5,7-dihydroxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  Chadenson; Chopin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种5,7-二羟基黄烷酮的制备方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN107501226B

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明提供了一种5,7‑二羟基黄烷酮的制备方法，将柚皮苷在碱性溶液中进行开环反应，得到根皮乙酰苯‑4'‑新橙皮苷；在惰性气体保护条件下，将所述根皮乙酰苯‑4'‑新橙皮苷、苯甲醛和催化剂在醇溶剂中进行闭环缩合反应，得到柚皮苷类似物；所述催化剂为乙酸和吡咯烷的混合物；将所述柚皮苷类似物和去糖基化酶在缓冲溶液中去糖基化，得到5,7‑二羟基黄烷酮。本发明仅需三步反应即可得到5,7‑二羟基黄烷酮，步骤简单，反应条件温和，收率高，环境污染小；且本发明提供的制备方法以柚皮苷为起始原料，原料来源广泛，成本低，适合工业化生产。
• Chopin; Chadenson, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2727
  作者：Chopin、Chadenson

  DOI：——

  日期：——
• Chadenson; Chopin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1463
  作者：Chadenson、Chopin

  DOI：——

  日期：——
• Krishnamurti; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 151,154
  作者：Krishnamurti、Seshadri

  DOI：——

  日期：——