suggested that the extraordinary acidity at the droplet surface allows the carboxylic acid to function as a C-centered electrophile. Comparisons of this methodology with data from thin film and bulk synthesis lead to the proposal of three key steps in the reaction: (i) formation of an unusual reagent (protonated carboxylic acid) because of the extraordinary conditions at the droplet interface, (ii) accelerated
我们报告了在环境大气中加速合成
苯并咪唑及其衍
生物的无
金属新途径。合成程序涉及在使用纳米电喷雾(nESI)离子源产生的带静电微滴中反应的1,2-芳族二胺和烷基或芳基
羧酸。与本体相比,反应加速了几个数量级。不使用其他酸,碱或催化剂。通过质谱对微滴加速反应产物进行在线分析。我们基于中间体芳基酰胺的鉴定为酸催化的反应机理提供了证据。它们的脱
水生成
苯并咪唑发生在随后的热增强步骤中。建议在液滴表面具有非凡的酸度,可使
羧酸起以C为中心的亲电试剂的作用。将该方法与薄膜和本体合成数据进行比较后,提出了反应中三个关键步骤的建议:(i)由于液滴界面处的特殊条件,形成了一种特殊的试剂(质子化的
羧酸),(ii)由于界面上的溶剂化作用有限,加速了双分子反应;(iii)热辅助除
水。显示了十一个例子,证明了这种
化学作用的范围。加快了合成的比例,以建立取代基依赖性并分离出用于NMR表征的产物。将该方法与薄膜和本体合成数据进