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1H-benzo[d]imidazole-2-d | 61233-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-benzo[d]imidazole-2-d
英文别名
(2-(2)H)-1H-1,3-benzodiazole;2-deuterio-1H-benzimidazole
1H-benzo[d]imidazole-2-d化学式
CAS
61233-51-0
化学式
C7H6N2
mdl
——
分子量
119.13
InChiKey
HYZJCKYKOHLVJF-UICOGKGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-benzo[d]imidazole-2-d甲基二甲氧基硅烷 、 copper diacetate 、 sodium hydride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 28.25h, 生成 2-(3-cyclohexylallyl-2-d)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Cu催化苯并咪唑与艾伦的C-H烯丙基化
    摘要:
    已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下,反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02346
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑重水silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到1H-benzo[d]imidazole-2-d
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳烃的银催化区域选择性氘化和 2-烷基氮杂芳烃的 α-氘化
    摘要:
    已经描述了(杂)芳烃的简单银催化区域选择性氘化和 2-烷基氮杂芳烃的 α-氘化。该策略为利用 D 2 O 作为氘原子源获得各种氘代富电子芳烃、氮杂芳烃和 α-氘代 2-烷基氮杂芳烃提供了一种有效且实用的途径,这些氘代具有良好的氘掺入能力。
    DOI:
    10.1039/d0ra02358b
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文献信息

  • Visible-light-induced aerobic oxidative desulfurization of 2-mercaptobenzimidazoles <i>via</i> a sulfinyl radical
    作者:Mei Fu、Xiaochen Ji、Yongtong Li、Guo-Jun Deng、Huawen Huang
    DOI:10.1039/d0gc02269a
    日期:——
    A mild transition-metal-free non-toxic aerobic photoredox system was found to enable highly efficient desulfurization of 2-mercaptobenzimidazoles. This viable catalytic system includes Rose Bengal in a low catalyst loading as a photosensitizer and cheap, non-toxic NaCl in a catalytic amount as an additive, combined with an oxygen atmosphere. This protocol provides an important alternative access to
    发现温和的不含过渡属的无毒需氧光氧化还原系统可实现2-巯基苯并咪唑的高效脱。这种可行的催化系统包括低催化剂含量的Rose Bengal作为光敏剂,以及廉价的无毒NaCl(催化量)作为添加剂,并与氧气气氛相结合。该方案提供了重要的替代途径,可以以通常的高收率获得各种苯并咪唑苯并咪唑产品,并且对各种合成和药学上有用的功能具有良好的耐受性。机理研究表明,单电子转移和能量转移都可能在初始步骤发生,并且亚酰基自由基中间体参与了关键的脱过程。
  • Accelerated microdroplet synthesis of benzimidazoles by nucleophilic addition to protonated carboxylic acids
    作者:Pallab Basuri、L. Edwin Gonzalez、Nicolás M. Morato、Thalappil Pradeep、R. Graham Cooks
    DOI:10.1039/d0sc02467h
    日期:——
    suggested that the extraordinary acidity at the droplet surface allows the carboxylic acid to function as a C-centered electrophile. Comparisons of this methodology with data from thin film and bulk synthesis lead to the proposal of three key steps in the reaction: (i) formation of an unusual reagent (protonated carboxylic acid) because of the extraordinary conditions at the droplet interface, (ii) accelerated
    我们报告了在环境大气中加速合成苯并咪唑及其衍生物的无属新途径。合成程序涉及在使用纳米电喷雾(nESI)离子源产生的带静电微滴中反应的1,2-芳族二胺和烷基或芳基羧酸。与本体相比,反应加速了几个数量级。不使用其他酸,碱或催化剂。通过质谱对微滴加速反应产物进行在线分析。我们基于中间体芳基酰胺的鉴定为酸催化的反应机理提供了证据。它们的脱生成苯并咪唑发生在随后的热增强步骤中。建议在液滴表面具有非凡的酸度,可使羧酸起以C为中心的亲电试剂的作用。将该方法与薄膜和本体合成数据进行比较后,提出了反应中三个关键步骤的建议:(i)由于液滴界面处的特殊条件,形成了一种特殊的试剂(质子化的羧酸),(ii)由于界面上的溶剂化作用有限,加速了双分子反应;(iii)热辅助除。显示了十一个例子,证明了这种化学作用的范围。加快了合成的比例,以建立取代基依赖性并分离出用于NMR表征的产物。将该方法与薄膜和本体合成数据进
  • Flavin Nitroalkane Oxidase Mimics Compatibility with NOx/TEMPO Catalysis: Aerobic Oxidization of Alcohols, Diols, and Ethers
    作者:Pawan Thapa、Shan Hazoor、Bikash Chouhan、Thanh Thuy Vuong、Frank W. Foss
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01013
    日期:2020.7.17
    and inexpensive source for catalytic NO2 for aerobic TEMPO oxidations of alcohols, diols, and ethers. Alcohols were oxidized to aldehydes or ketones, cyclic ethers to esters, and terminal diols to lactones. In situ trapping of NOx and formaldehyde suggest an oxidative Nef process reminiscent of flavoprotein nitroalkane oxidase reactivity, which is achieved by relatively stable 1,10-bridged flavins
    仿生黄素有机催化剂将硝基甲烷氧化为甲醛和NO x,为乙醇,二醇和醚的需氧TEMPO氧化提供了一种相对无毒,无苛刻且廉价的催化NO 2来源。醇被氧化成醛或酮,环醚被氧化成酯,末端二醇被氧化成内酯。NO x和甲醛的原位捕集表明氧化Nef过程使人联想到黄素蛋白硝基烷氧化酶的反应性,这是通过相对稳定的1,10-桥联黄素实现的。无属的黄素/ NO x / TEMPO催化循环具有独特的相容性,尤其是与其他Nef和NO x相比生成过程,并显示出黄素催化亚砜形成的选择性。脂肪族醚通过这种方法被氧化,如(-)-氧化物转化为(+)-香紫苏内酯所证明的。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055591A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法,例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
  • Cu-Catalyzed Direct C–P Bond Formation through Dehydrogenative Cross-Coupling Reactions between Azoles and Dialkyl Phosphites
    作者:Soumyadip Hore、Abhijeet Srivastava、Ravi P. Singh
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00670
    日期:2019.6.7
    cross-coupling of azoles [C(sp2)–H] with dialkyl phosphites [P(O)–H] to access 2-phosphonated azoles using Cu(I)/Cu(II) as catalyst and K2S2O8/di-tert-butylperoxide as oxidant has been achieved. A remarkable advantage over reported procedures includes that oxazoles, imidazoles, benz(ox/othi/imid)azoles, and indole are found to react under optimized reaction conditions to provide corresponding adducts in
    吡咯[C(sp 2)–H]与亚磷酸二烷基酯[P(O)–H]的直接脱氢交叉偶联,以Cu(I)/ Cu(II)为催化剂和K 2 S来获得2-膦酸化的吡咯已获得2 O 8 /二叔丁基过氧化物作为氧化剂。与报道的方法相比,一个显着的优势包括发现恶唑咪唑,苯并(ox / othi /咪唑)和吲哚在优化的反应条件下反应,可以高产率提供相应的加合物。通过动力学同位素效应研究获得了交叉耦合的机理见解。
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