4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)异噻唑-5-甲酸甲酯 | 82424-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)异噻唑-5-甲酸甲酯
• 中文别名: 4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)异噻唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxyphenyl)-4-amino-5-isothiazolecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-amino-3-(4-methoxyphenyl)isothiazole-5-carboxylate；methyl 4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 82424-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD07776955
• 分子量: 264.305
• InChiKey: YYHKNECMRVXILO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)异噻唑-5-甲酸甲酯 生成 4-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BECK, J. R.;GAJEWSKI, R. P.;HACKLER, R. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)异噻唑-5-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢4的合成和抗有丝分裂活性ħ -isothiazolo并[4,5- b：]吡啶-5-酮在体内和基于细胞的研究

  摘要：

  通过3-芳基-5-异噻唑羧酸酯4a的多组分缩合反应，合成了一系列3,7-二芳基-6,7-二氢异噻唑[4,5-b]吡啶-5（4 H）-酮8和9。f在酸性介质中与芳族（或噻吩基）醛7和Meldrum酸一起使用。使用体内表型海胆胚胎模型和体外评估目标化合物的抗有丝分裂微管去稳定活性基于人类癌细胞的分析。选定的二氢异噻唑并吡啶并吡喃酮类化合物可改变2–10 nM浓度的海胆卵分裂，并对包括化学抗性细胞系（亚微摩尔浓度的IC 50-低纳摩尔浓度的IC 50）的癌细胞具有显着的细胞毒性。两种方法均证实了偶氮噻唑衍生物的抗有丝分裂微管去稳定作用机理。结构-活性关系研究确定了对甲氧基苯A环对于抗增殖作用的重要性。含有对甲氧基苯A环和噻吩B环的最有效化合物9b引起细胞微管的有丝分裂停滞和崩解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.075

文献信息

• 3-Aryl-5-isothiazolecarboxylic acids and related compounds used to lower
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04346094A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  3-Phenyl (or meta or para-substituted phenyl)-4-permissibly substituted-5-isothiazolecarboxylic acids, salts, esters and simple amides, used to lower uric acid levels in mammals.

  3-苯基（或间位或对位取代苯基）-4-可替代基-5-异噻唑羧酸盐、酯和简单酰胺，用于降低哺乳动物体内尿酸水平。
• Nonaqueous diazotization of 4-amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters
  作者：James R. Beck、Robert P. Gajewski

  DOI：10.1002/jhet.5570240146

  日期：1987.1

  4-Amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters are converted to the corresponding desamino, chloro, bromo, and iodo esters by processes involving nonaqueous diazotization. These related procedures open up the possibility for the conversion of readily available heterocyclic ortho-amino esters and nitriles to related heterocyclic derivatives, which are not easily obtained by alternate routes.

  通过涉及非水重氮化的方法，将4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯转化为相应的脱氨基，氯代，溴代和碘代酯。这些相关的程序为容易获得的杂环邻氨基酯和腈转化为相关的杂环衍生物提供了可能性，而这些杂环衍生物很难通过替代途径获得。
• Improvements in or relating to 3-aryl-5-isothiazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0048615A1

  公开（公告）日：1982-03-31

  3-Aryl-5-isothiazole derivatives of formula (I) where Ar is pyridyl, thienyl or optionally substituted phenyl, X is amino, hydroxy, hydrogen, halogen or C1-4 alkylamino and pharmaceutically-acceptable salts and esters, are effective in lowering urate (uric acid) blood levels in mammals.

  式 (I) 的 3-芳基-5-异噻唑衍生物 其中 Ar 是吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基，X 是氨基、羟基、氢、卤素或 C1-4 烷基氨基，以及药学上可接受的盐和酯，可有效降低哺乳动物的尿酸盐（尿酸）血药浓度。
• BECK, J. R.;GAJEWSKI, R. P.;HACKLER, R. E.
  作者：BECK, J. R.、GAJEWSKI, R. P.、HACKLER, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• BECK, J. R.;GAJEWSKI, R. P.;HACKLER, R. E
  作者：BECK, J. R.、GAJEWSKI, R. P.、HACKLER, R. E

  DOI：——

  日期：——