4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1H-哒嗪-6-酮 | 220967-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1H-哒嗪-6-酮
• 英文名称: 4-amino-6-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)pyridazine
• 英文别名: 5-amino-6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one；4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 220967-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: XGVKHYSLRHCZHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1H-哒嗪-6-酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到6-(4'-methoxyphenyl)-5-dimethylamino-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-methoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 、 水 、 magnesium oxide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 为溶剂， 184.0 ℃ 、2.58 MPa 条件下， 反应 3.75h， 生成 4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1H-哒嗪-6-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634

文献信息

• Facile Route for the Synthesis of Pyridazine Derivatives: Unexpected Pathway to Benzothiazole, Benzimidazole, and Triazole Derivatives
  作者：Eman A. El Rady

  DOI：10.1080/00397910500328845

  日期：2006.2

  4-Amino-5-arylmethylidene-3-phenyl-pyridazin-6-ones 7 have been synthesized and reacted with selected nucleophile reagents such as phenyl hydrazine, semicarbazide, semithiocarbazide, cyanoacetohydrazide, 2-aminothiophenol, and 2-phenylenediamine in ethanol triethyl-amine solution. An unexpected 1-phenyl-3-arylaziridene 10, 3-aryl-5-oxo(thio)-1,2,4-triazole 21, 4-amino-3-aryl-6-hydroxy-pridazine 27, 2-arylbenzothiazole 30a-c, and 2-arylbenzimidazole 30d-f have been obtained, respectively. Also, 2-aminothiophenol and 2-phenylenediamine were reacted with N -phenylmethylidene-2-cyanoacetohydrazide 2, affording the new 1,4-benzodiazepine derivatives 35.
• Pyridazines.<b>XV</b>. Synthesis of 6-aryl-5-amino-3(2<i>H</i>)-pyridazinones as potential platelet aggregation inhibitors
  作者：Isabel Estevez、Enrique Raviña、Eddy Sotelo

  DOI：10.1002/jhet.5570350634

  日期：1998.11

  Several 3(2H)-pyridazinones with amino groups at the 5-position of the pyridazine nucleus have been prepared. The 6-aryl-5-halo-3(2H)-pyridazinones obtained from mucochloric and mucobromic acid lead to the corresponding 5-alkylamino-3(2H)-pyridazinones, which were tested as platelet aggregation inhibitors.

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。