7H-imidazo[4,5-c]tetrazo[1,5-a]pyridine | 1207615-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7H-imidazo[4,5-c]tetrazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7H-Imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine；3,4,5,6,10,12-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 1207615-07-3
• 化学式: C₆H₄N₆
• 分子量: 160.138
• InChiKey: QZLAVKQIKWPEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-imidazo[4,5-c]tetrazo[1,5-a]pyridine 在 钯 氮 、 氢气 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 84.17h， 以to give a white solid 13 (3.36 g, 13.90 mmol) in 99% yield的产率得到1H-咪唑并(4,5-c)吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentenol Nucleoside Compounds Intermediates for their Synthesis and Methods of Treating Viral Infections

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)的化合物，其中B为公式(Ia)，公式(Ib)或公式(Ic)；A为H，OR2或卤素（F，Cl，Br，I，优选F或Br，更优选F）；A′为H，OR2或卤素（F，Cl，Br，I，优选F或Br，更优选F）；A″为H或OR1，但当A′为OR时，A为H；当A为OR2时，A′为H；X为C—R3或N；Y为C—R3或N；优选X或Y为N，且X和Y不同时为N；R3为H或C1-C3烷基；D为H或NHR2；E不存在或为H；G为O或NHR2；J为N或C—R4；K为N或C—H；R4为H，卤素（F，Cl，Br，I），CN，—C（═O）NH2，NH2，NO2，—C═C—H（顺式或反式）或—C≡C—H；Ra为H或CH3；每个R1独立地为H，酰基，C1-C20烷基或醚基，磷酸盐，二磷酸盐，三磷酸盐，磷酸二酯基；每个R2独立地为H，酰基，C1-C20烷基或醚基；以及其药学上可接受的盐，溶剂或多晶形式。

  公开号：

  US20090270431A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑[4,5-C]吡啶 在 镍 、 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到7H-imidazo[4,5-c]tetrazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47793

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ether substituted imidazopyridines
  申请人：——

  公开号：US20040010007A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Imidazopyridine compounds that contain an ether or thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有醚或硫醚官能团在1-位置的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。
• AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070219196A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having an amide substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  揭示了在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物体内的细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Process for imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040248929A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.

  本文披露了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4胺。
• Oxime substituted imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20070066639A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and imidazopyridines) with an oxime substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及含咪唑基的化合物（例如咪唑喹啉，咪唑萘啶和咪唑吡啶），其在1位上具有肟基取代基，包含这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Substituted imidazo ring systems and methods
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070072893A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, inter-mediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文揭示了在1位置取代的咪唑环系统，包含这些化合物的制药组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。