2-(3-bromophenyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)thiophene
• 化学式: C₁₀H₇BrS
• 分子量: 239.136
• InChiKey: FLQUZYDPRFWCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以65.9%的产率得到2-bromo-5-(3-bromophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Novel Organic Semiconductors Based on Phenyl and Phenylthienyl Derivatives for Organic Thin-Film Transistors

  摘要：

  New phenyl and phenylthienyl derivatives end-functionalized with carbazole and a-carboline, 9-(4(9-H-carbazol-9-yl)phenyl)-9H-carbazole, 9-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole, 9(3-(9H-carbazol-9-yl)pheny1)-9H-carbazole, 9-(3-(9H-carbazol-9-yl)pheny1)-9H-pyrido[2,3-b]indole, 9-(4-(5-(9H-carbazol-9-yl)thiophen-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, and 9-(3-(5-(9H-carbazol-9-yl) thiophen-2-yl)phenyl)-9H-carbazole were synthesized and characterized as organic semiconductors for organic thin-film transistors (OTFTs). Most compounds exhibited p-channel characteristics with carrier mobility as high as 1.7 x 10(-5) cm(2)Ns and a current on/off ratio of 10(2)-10(4) for top-contact/bottom-gate OTFT devices.

  DOI：

  10.1166/jnn.2016.10748
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 间溴苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-(3-bromophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  黑磷作为无金属，可见光活性的异质光氧化还原催化剂，用于杂芳烃的直接CH芳基化反应。

  摘要：

  黑磷（BP）首次用作无金属的异质光氧化还原催化剂，用于杂芳烃与芳基重氮盐的直接C–H芳基化。芳基化的芳烃在可见光照射下以中等至良好的产率获得，并且该方案显示适用于按比例放大的合成。

  DOI：

  10.1039/d0cc01874k

文献信息

• NOVEL ANTI-INFECTIOUS DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES OF SAID DERIVATIVES IN TREATMENT
  申请人：Bernadou Jean

  公开号：US20110092536A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to bi-substrate inhibitor molecules associating (i) a pyridine, pyridinium or dihydropyridine-type structure allied to active metabolites of isoniazide, or related structures, and (ii) a hydrophobic substituent. The invention also relates to the method for producing said molecules, to the pharmaceutical compositions containing said molecules, and to the use thereof as inhibitors of enoyl reductase for the preparation of a medicament, especially an anti-infectious medicament for the treatment of tuberculosis.

  该发明涉及与异烟肼的活性代谢产物相关的吡啶、吡啶盐或二氢吡啶类型结构以及疏水取代基相结合的双底物抑制分子。该发明还涉及制备该分子的方法、含有该分子的药物组合物，以及将其用作烯醇还原酶抑制剂的用途，用于制备药物，特别是用于治疗结核病的抗感染药物。
• Synthesis and structure–activity relationship studies of 3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl esters
  作者：Lokman Torun、Bertha K. Madras、Peter C. Meltzer

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.053

  日期：2012.4

  Stille cross coupling protocols were utilized for the synthesis of 3-(biaryl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl esters, which furnished products in high yields where in some cases Suzuki coupling under the conditions utilized provided complex reaction mixture. Samarium iodide reduction of the resulting coupling products produced both of the 2β-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3

  Stille 交叉偶联方案用于合成 3-(联芳基)-8-氧杂双环 [3.2.1] oct-2-ene-2-羧酸甲酯，其以高产率提供产品，其中在某些情况下铃木偶联所使用的条件提供了复杂的反应混合物。所得偶联产物的碘化钐还原生成 2β-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1] 辛烷非对映异构体和 2α-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1] 辛烷非对映异构体. 在合成的系列中，苯并噻吩取代的化合物表现出显着的抑制 WIN 35,438 的结合谱，对 DAT 与 SERT 的选择性为 177 倍。
• Visible-Light-Promoted Arylation Reactions Photocatalyzed by Bismuth(III) Oxide
  作者：Laura Buglioni、Paola Riente、Emilio Palomares、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/ejoc.201701242

  日期：2017.12.15

  Bismuth(III) oxide has been successfully applied as a photocatalyst in the arylation of heteroarenes with diazonium salts. With a low catalyst loading (1 to 5 mol%), this cheap and non-toxic semiconductor could efficiently promote the formation of the aryl radical under visible light irradiation. The arylated products are obtained in moderate to good yields, and the the process admits straightforward

  氧化铋 (III) 已成功用作光催化剂，用于杂芳烃与重氮盐的芳基化。由于催化剂负载量低（1 至 5 mol%），这种廉价且无毒的半导体可以在可见光照射下有效地促进芳基的形成。芳基化产物以中等至良好的产率获得，并且该工艺允许直接放大（10 mmol；1 mol% Bi2O3）。在两种情况下，重氮盐是原位生成的，并以串联方式用于光催化芳基化。除了杂芳烃，Bi2O3 还被证明可以催化不同取代的烯烃和炔烃的芳基化，因此代表了更常用的钌配合物和有机染料的可行且实用的替代品
• Metal complex and organic letroluminescent devices
  申请人：Kobayashi Satoshi

  公开号：US20050147843A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A metal complex which has a metal complex structure showing light emission from triplet excited state, and has a monovalent group derived from carbazole, and a light-emitting device using said metal complex.

  一种金属配合物，具有金属配合物结构，从三重激发态显示光发射，并具有来自咔唑的一价基团，以及使用该金属配合物的发光装置。
• Intermediates for preparing 2-heteroarylphenyl-carbapenem antibacterial
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05220011A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Carbapenem intermediates of the formula ##STR1## where: M is a removable protecting group for carboxy, and P' is a removable protecting group for hydroxy are useful intermediates for preparing antibacterial agents.

  式为##STR1##的碳青霉烯中间体，其中：M是羧基可移除保护基，P'是羟基可移除保护基，可用于制备抗菌剂。