12-methoxy-1-dodecanol | 51309-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-methoxy-1-dodecanol
• 英文别名: 12-methoxydodecan-1-ol；12-methyloxydodecanol；12-Methoxydodecanol
• CAS: 51309-16-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂
• 分子量: 216.364
• InChiKey: DGPZDENPDKQUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxy-1-dodecanol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1-bromo-12-methoxydodecane
  参考文献：
  名称：

  Exaltolide的一种简单合成方法

  摘要：

  β-丙内酯与衍生自 1,12-十二烷二醇的 12-甲氧基十二烷基溴化镁在铜催化下反应，以高产率得到 15-甲氧基十五烷酸，其很容易转化为 exaltolide。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.945
• 作为产物：
  描述：

  12-(四氢吡喃-2'-氧基)十二烷-1-醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 12-methoxy-1-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃基醚与三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基酯–2,4,6-可力丁的组合反应：中间，有效的脱保护的推测，以及在作为链的高效环封闭复分解中的应用

  摘要：

  四氢吡喃基（THP）醚与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TESOTf）–2,4,6-可力丁的反应通过胶体盐中间体进行，以高收率得到了醇和4-三乙基甲硅烷氧基丁醛。中间体的结构由1确定1 H NMR和FAB-MS研究并通过用EtOH捕获。该反应用于THP醚的温和，高效和高度化学选择性的脱保护方法。该反应的特征是反应条件是弱碱性的。然后，可以在不影响酸不稳定的保护基的情况下进行反应。此外，将烯醇-THP醚的中间体与其他烯醇截留，得到无环的混合缩醛，然后以四氢吡喃基单元为系绳，进行有效的闭环复分解。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600572
• 作为试剂：
  描述：

  12-甲氧基十二酸 在 12-methoxy-1-dodecanol 、 7-methoxy-heptanoic acid 、 silica gel 作用下， 以 ethyl acetate heptane 为溶剂， 以Chromatography by of the crude residue on silica gel using 50--50 ethyl acetate heptane gave the title compound (2.2 g) as a white powder, m.p. 32.6-36.7° C. (DSC)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid analogs and prodrugs

  摘要：

  本发明揭示了脂肪酸类似物的新型衍生物，其中脂肪酸基团中含有一个到三个杂原子，可以是氧、硫或氮。该衍生物的羧基末端已经被改性以形成各种酰胺、酯、酮、醇、醇酯和亚硝酸盐，可作为N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）及/或其酰辅酶的底物，作为抗病毒和抗真菌剂或这些剂的前药。

  公开号：

  US05981580A1

文献信息

• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
• [EN] BOLAAMPHIPHILIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS, COMPOSÉS BOLAAMPHIPHILES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LAUREN SCIENCES LLC

  公开号：WO2016168580A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Bolaamphiphilic compounds are provided according to formula (I); where HG1, HG2 and L1 are as defined herein. Provided bolaamphiphilic compounds and the pharmaceutical compositions thereof are useful for delivering GDNF or NGF into animal or human brain.

  根据公式（I），提供了双亲嵌段化合物；其中HG1、HG2和L1如本文所定义。提供的双亲嵌段化合物及其制成的药物组合物可用于将GDNF或NGF输送到动物或人类大脑中。
• [EN] BOLAAMPHIPHILIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BOLAAMPHIPHILES, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LAUREN SCIENCES LLC

  公开号：WO2014039502A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Bolaamphiphilic compounds are provided according to formula (I): where HG1, HG2 and L1 are as defined herein. Provided bolaamphilphilic compounds and the pharmaceutical compositions thereof are useful for delivering HIV active drugs into animal or human brain.

  根据公式（I），提供了双亲性复合物，其中HG1、HG2和L1的定义如本文所述。提供的双亲性化合物及其药物组合物可用于将HIV活性药物输送到动物或人类的大脑中。
• Low-valent titanium : A new approach to deprotection of allyl and benzyl groups
  作者：S.M. Kadam、S.K. Nayak、A. Banerji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61209-1

  日期：1992.8

  A novel method for the deprotection of allyl and benzyl derivatives of alcohols and phenols by low-valent titanium [Ti(0)] is reported. The possible mechanism is discussed.
• Palladium-catalyzed direct functionalization of benzoxazoles with alkenyl iodides
  作者：Maria Gerelle、Anne J. Dalencon、Michael C. Willis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.014

  日期：2012.4

  A straightforward procedure for the palladium-catalyzed direct functionalization of benzoxazoles with alkenyl iodides is described. The reactions employ a Pd(II)-precatalyst and use 'on water' conditions to achieve the ready union of a range of di- and tri-substituted alkenyl iodides with a small range of benzoxazoles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.