1-正己基-4-碘代苯 | 62150-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-正己基-4-碘代苯
• 中文别名: 1-正己基-4-碘苯
• 英文名称: 1-hexyl-4-iodobenzene
• CAS: 62150-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₇I
• mdl: MFCD07777097
• 分子量: 288.171
• InChiKey: QCTCAMDTUGSMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-125°C/3mm
• 闪点：
  122-125°C/3mm
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物，光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正己基-4-碘代苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 溴 、 铜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4'-cyano-4-hexyl-2',3',5',6'-tetrafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的4-烷基-4'-氰基联苯的合成与性能-第二部分4-烷基-4'-氰基-2'3'5'6'-四氟联苯

  摘要：

  已经开发了合成4-烷基-4'-氰基-2'3'5'6'-四氟联苯的通用途径，并用于制备具有4至7个碳原子的直链烷基链的化合物。化合物通过19 F 13 C和1 H NMR光谱表征。4-丁基-4'-氰基-2'3'3'5'6'-四氟联苯系列的一个成员在147 K上结晶表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87891-1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Hexylphenyl)trimethylsilane 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到1-正己基-4-碘代苯
  参考文献：
  名称：

  Functionalized AB-Type Monomers for Suzuki Polycondensation

  摘要：

  本文描述了一种高效合成两种由苯二亚甲基和对联苯基衍生的AB型单体的方法，用于铃木聚合反应。这些单体带有可增加溶解性的烷基基团以及自由的和甲基保护的羟基功能基团，以便进行进一步的修饰。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1343

文献信息

• 新規リゾホスファチジン酸誘導体
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2021080183A

  公开（公告）日：2021-05-27

  【課題】本発明は、ＬＰＡ４受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ＬＰＡ４受容体のアゴニスト作用を有し、ＬＰＡ４受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び／又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
• Pd(II)-Catalyzed Arylation and Intramolecular Amidation of γ-C(sp³)–H Bonds: En Route to Arylheteroarylmethane and Pyrrolidone Ring Annulated Furan/Thiophene Scaffolds
  作者：Ramarao Parella、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00582

  日期：2017.7.21

  (1a–e) were derived from their corresponding carboxylic acids and bidentate directing groups. These compounds were then used as substrates to investigate the arylation and successive arylation/intramolecular amidation of the γ-C(sp3)–H bonds. The γ-C(sp3)–H arylation arose from the Pd(II)-catalyzed reactions of these compounds with aryl iodides with reaction periods of 4–24 h (except a few reactions

  我们报告了P​​d（II）催化的，双齿指导基团（BDG）辅助的芳基化和连续的芳基化/γ-C（sp 3）–H键的芳基化。Pd（II）催化的BDG辅助羧酸的C–H活化和功能化，羧酸的β-C（sp 3）–H键，但是仅有少数报道涉及BDG指导的功能化-C（sp 3）–H键的数量。各种3-甲基噻吩/呋喃-2-羧酰胺（1a – e）衍生自其相应的羧酸和二齿导向基团。然后将这些化合物用作底物以研究γ-C（sp 3）– H键。γ-C（sp 3）-H芳基化反应是由这些化合物与芳基碘化物在Pd（II）催化下反应的，反应时间为4-24小时（少数反应需要36或48小时）。值得注意的是，这些反应导致了各种非对称二芳基甲烷的支架，例如噻吩/呋喃类arylheteroarylmethanes（建设3 - 6）。将反应时间延长至48–70 h会导致连续的γ-C（sp 3）–H芳基化/分子内酰胺化，以及C–C和C–N键的构
• Diastereoselective Pd(II)-Catalyzed sp³C–H Arylation Followed by Ring Opening of Cyclopropanecarboxamides: Construction of<i>anti</i>β-Acyloxy Carboxamide Derivatives
  作者：Bojan Gopalakrishnan、Sruthi Mohan、Ramarao Parella、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01635

  日期：2016.10.7

  diastereoselective Pd(OAc)2-catalyzed, bidentate ligand-directed sp3 C–H activation/arylation followed by ring opening of cyclopropanecarboxamides, which were assembled from cyclopropanecarbonyl chlorides and bidentate ligands (e.g., 8-aminoquinoline and 2-(methylthio)aniline), has been investigated. The treatment of various cyclopropanecarboxamides with excess amounts of aryl iodides in the presence of the Pd(OAc)2

  非对映选择性的Pd（OAc）2催化的，双齿配体导向的sp 3 C–H活化/芳基化反应，然后环丙烷甲酰胺的开环，环丙烷甲酰胺由环丙烷羰基氯化物和双齿配体（例如8-氨基喹啉和2-（甲硫基）组装而成）苯胺），已被调查。在Pd（OAc）2催化剂，AgOAc和AcOH存在下，用过量的芳基碘化物处理各种环丙烷甲酰胺可直接提供相应的多个β-CHH芳基化开链羧酰胺（抗β-酰氧基酰胺）。这种方法导致了几种反构造具有邻位立体中心且高度立体控制的β-酰氧基酰胺，形成一个新的C-O键和三个新的C-C键。基于一些控制实验，提出了由Pd催化，双齿配体定向的β-C-H芳基化和环丙烷甲酰胺的开环形成多种β-CHH芳基化开链羧酰胺的合理机制。基于代表性的β-酰氧基酰胺的X射线结构分析，确定了观察到的β-酰氧基酰胺的非对映选择性和抗立体化学。
• Double elimination protocol for the synthesis of arylene ethynylenes containing heteroaromatic rings
  作者：Akihiro Orita、Fangguo Ye、Govindarajulu Babu、Tomohiro Ikemoto、Junzo Otera

  DOI：10.1139/v05-038

  日期：2005.6.1

  The double elimination reaction of β-substituted sulfones offers a versatile strategy for synthesis of arylene ethynylene kits containing heteroaromatic rings. A sequence of aldol reaction between α-sulfonyl carbanion and aldehyde, trapping the resulting aldolate to give β-substituted sulfone, and double elimination of this intermediate can be integrated in one pot. This protocol allows thiophene, pyridine, and ferrocene units to be accommodated in phenylene ethynylene arrays.Key words: arylene–ethynylenes, heteroaromatic rings, ferrocene, double elimination, sulfones.

  β-取代磺酮的双消除反应提供了一种多功能的合成芳基乙炔基套件的策略，其中包含杂芳环。 α-磺酰基碳负离子与醛之间的醛缩反应序列，捕获所得的醛缩物以给出β-取代磺酮，以及对该中间体的双消除可以集成在一个反应器中。该方案允许噻吩、吡啶和二茂铁单元被容纳在苯基乙炔基阵列中。关键词：芳基-乙炔基，杂芳环，二茂铁，双消除，磺酮。
• 色素、これを用いた光電変換素子及び光電気化学電池
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016056276A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】高い光電変換効率を達成し、しかも耐久性にも優れる光電変換素子及び光電気化学電池、ならびに、それらに用いられる色素の提供。【解決手段】式：ＭＬｔ２Ｌ１で表される色素。（Ｍはルテニウム、オスミウム、鉄、レニウム又はテクネチウム；Ｌｔ２は式（２−２）で表される３座配位子；Ｌ１はビスピラゾール置換のピリジン化合物の３座配位子）（Ｒ１及びＲ２は−ＣＯＯＨ等、Ｌａは単結合又はアリーレン基；ｎ１は１〜３の整数；ｎ２は１〜４の整数；Ｒ６はＣ１〜３０のアルキル基等を含む置換基；ｎ６は１〜５の整数）【選択図】図１

  这是一段关于高效光电转换效率和耐久性优异的光电转换元件以及光电化学电池的相关内容，以及用于它们的染料的提供。提供的解决方案是一种由式：ＭＬｔ２Ｌ１表示的染料。（其中，Ｍ代表钌、锇、铁、锝或锝；Ｌｔ２代表式（２−２）中表示的三座配位体；Ｌ１代表双哒唑取代的吡啶化合物的三座配位体）（Ｒ１和Ｒ２是−ＣＯＯH等，Ｌａ是单键或芳基；ｎ１是1〜3的整数；ｎ２是1〜4的整数；Ｒ６包括含有C1〜30的烷基等的取代基；ｎ６是1〜5的整数）【选择图】图1