(3R,4S)-3-((5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraenoyl)-4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxymethyl)-dihydro-furan-2-one | 125757-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4S)-3-((5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraenoyl)-4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxymethyl)-dihydro-furan-2-one
• CAS: 125757-31-5
• 化学式: C₂₇H₄₁O₇P
• 分子量: 508.592
• InChiKey: TUXLEPIFUOUCIR-ANBCJKIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-((5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraenoyl)-4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxymethyl)-dihydro-furan-2-one 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-3-arachidonyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-<(O-phosphatidylethanolamino)hydroxymethyl>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of structural variants of phospholipids: inhibition of phospholipase A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89089-x
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-γ-butyrolactone 在 盐酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 (3R,4S)-3-((5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraenoyl)-4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxymethyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of structural variants of phospholipids: inhibition of phospholipase A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89089-x