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[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone | 157947-71-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone
英文别名
——
[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone化学式
CAS
157947-71-2
化学式
C13H16N2O4S4
mdl
——
分子量
392.545
InChiKey
WBGWWKULMSVTGD-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二胺[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到(4R,5R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid bis-[(2-amino-phenyl)-amide]
    参考文献:
    名称:
    去对称化反应:芳族二酰胺二胺的便捷合成
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符:1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和,涉及容易获得的双(N-酰基噻唑烷-2-硫酮)衍生物作为酰化剂,并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16076
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基噻唑啉(4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxyl dichloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    去对称化反应:芳族二酰胺二胺的便捷合成
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符:1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和,涉及容易获得的双(N-酰基噻唑烷-2-硫酮)衍生物作为酰化剂,并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16076
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文献信息

  • Desymmetrization Reactions: A Convenient Synthesis of Aromatic Diamide Diamines
    作者:Claude Picard、Nathalie Arnaud、Pierre Tisnès
    DOI:10.1055/s-2001-16076
    日期:——
    0039-7881 Abstract: A two-step process for the synthesis of various diamide diamines derived from 1,n-diamino benzene compounds is described. The amidation reaction is simple, mild, involves readily available bis(N-acylthiazolidine-2-thione) derivatives as acylating agents and requires only stoichiometric equivalents of diamine and acylating agents.
    Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符:1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和,涉及容易获得的双(N-酰基噻唑烷-2-硫酮)衍生物作为酰化剂,并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。
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