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(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)methanol
英文别名
(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)methanol;(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl)methanol
(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C12H10N2OS
mdl
——
分子量
230.29
InChiKey
OXRMEJDZUBQMGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)methanolpotassium tert-butylate氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以99%的产率得到6-苯基-咪唑并[2,1-b]噻唑
    参考文献:
    名称:
    含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。
    摘要:
    据报道,伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇,产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合,揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00563
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。
    摘要:
    据报道,伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇,产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合,揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00563
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文献信息

  • Imidazo[2,1-b]thiazole derivatives, their preparation and use as medicaments
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2682395A1
    公开(公告)日:2014-01-08
    The present invention relates to imidazo[2,1-b]thiazole derivatives (I) having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对σ受体,特别是σ-1受体具有很高亲和力的咪唑并[2,1-b]噻唑生物(I),以及其制备方法、包含它们的组合物和作为药物的用途。
  • [EN] IMIDAZO[2,1-b]THIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMADAZO[2,1-B]THIAZOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2014006130A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to new imidazo[2,1-b]thiazole derivatives (I) having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对西格玛受体,尤其是西格玛-1受体具有很强亲和力的新咪唑[2,1-b]噻唑生物(I),以及其制备方法、包含它们的组合物,以及它们作为药物的用途。
  • IMIDAZO[2,1-b]THIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.
    公开号:US20150166574A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to new imidazo[2,1-b]thiazole derivatives having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及新的咪唑[2,1-b]噻唑生物,具有对sigma受体,特别是sigma-1受体的高亲和力,以及其制备过程,包括它们的组合物和用作药物的用途。
  • US9617281B2
    申请人:——
    公开号:US9617281B2
    公开(公告)日:2017-04-11
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