9-Methyl-11-octylnonadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 9-Methyl-11-octylnonadecane
• 英文别名: 9-methyl-11-octylnonadecane
• 化学式: C₂₈H₅₈
• 分子量: 394.769
• InChiKey: XKCJUCPEOFGYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基呋喃 在 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 50.0~180.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 21.02h， 生成 9-Methyl-11-octylnonadecane
  参考文献：
  名称：

  从生物基2-烷基呋喃和Enals催化生产可再生润滑油基础油

  摘要：

  润滑剂是现代社会的重要组成部分，其市场规模超过1,460亿美元，但对环境的影响却很大。生物基润滑油基础油可以提供优于现有机油的性能优势，并减轻环境挑战。我们首次描述了通过共轭加成-羟烷基化/烷基化（CA-HAA ）从生物质衍生的2-烷基呋喃与烯醛以可调节的分子分支和高产率（> 80％）的特性合成新的生物基基础油）和加氢脱氧反应。在几种用于CA-HAA缩合反应的液体和固体磺酸催化剂中，全氟化磺酸树脂Aquivion PW79S表现出最佳性能。随后用Ir-ReO x / SiO对缩合产物进行加氢脱氧与市售的矿物III类和合成的聚α-烯烃（PAO）基础油相比，使用2催化剂可提供高达88％的润滑剂级支链烷烃收率，且具有较高的选择性和优异的性能。重要的是，可以通过在CA-HAA步骤中改变底物的分子大小来调节产物的分子大小和支链数。合成后的基础油具有可调的特性，并有望在广泛的应用中使用。

  DOI：

  10.1039/c9gc01044k

文献信息

• Catalytic production of renewable lubricant base oils from bio-based 2-alkylfurans and enals
  作者：Sibao Liu、Basudeb Saha、Dionisios G. Vlachos

  DOI：10.1039/c9gc01044k

  日期：——

  time, the synthesis of new bio-based base oils with tunable molecular branches and properties in high yields (>80%) from biomass derived 2-alkylfurans with enals via conjugate addition-hydroxylalkylation/alkylation (CA-HAA) and hydrodeoxygenation reactions. Among several liquid and solid sulfonic acid catalysts tested for the CA-HAA condensation, Aquivion PW79S, a perfluorinated sulfonic acid resin, exhibits

  润滑剂是现代社会的重要组成部分，其市场规模超过1,460亿美元，但对环境的影响却很大。生物基润滑油基础油可以提供优于现有机油的性能优势，并减轻环境挑战。我们首次描述了通过共轭加成-羟烷基化/烷基化（CA-HAA ）从生物质衍生的2-烷基呋喃与烯醛以可调节的分子分支和高产率（> 80％）的特性合成新的生物基基础油）和加氢脱氧反应。在几种用于CA-HAA缩合反应的液体和固体磺酸催化剂中，全氟化磺酸树脂Aquivion PW79S表现出最佳性能。随后用Ir-ReO x / SiO对缩合产物进行加氢脱氧与市售的矿物III类和合成的聚α-烯烃（PAO）基础油相比，使用2催化剂可提供高达88％的润滑剂级支链烷烃收率，且具有较高的选择性和优异的性能。重要的是，可以通过在CA-HAA步骤中改变底物的分子大小来调节产物的分子大小和支链数。合成后的基础油具有可调的特性，并有望在广泛的应用中使用。