zinc p-tert-butylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zinc p-tert-butylbenzoate
• 英文别名: zinc p-t-butylbenzoate；zinc;4-tert-butylbenzoate
• 化学式: 2C₁₁H₁₃O₂*Zn
• 分子量: 419.836
• InChiKey: ATMZLKKMLGXYJH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc p-tert-butylbenzoate 、 3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde 、 5-苯基联吡咯甲烷 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {5,15-bis{3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-10,20-diphehylporphininato}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Linear assembly of a porphyrin–C₆₀ complex confined in vertical nanocylinders of amphiphilic block copolymer films

  摘要：

  在两性共聚物薄膜的垂直圆柱形聚醚纳米领域中形成了1：1卟啉-富勒烯C60复合物的线性组装。

  DOI：

  10.1039/c4cc09262g
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) carbonate 、 对叔丁基苯甲酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.2%的产率得到zinc p-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种对叔丁基苯甲酸锌的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种对叔丁基苯甲酸锌的制备方法，包括：在催化剂存在下，对叔丁基苯甲酸与锌化合物在溶剂中反应，后处理得到所述的对叔丁基苯甲酸锌；所述催化剂由C1～C4羧酸、双氧水和水组成；所述锌化合物包括氧化锌、碳酸锌、氢氧化锌、碱式碳酸锌中的一种或多种的混合物。本发明通过酸‑碱或酸‑金属氧化物，直接在溶剂中一步反应，只生成目标产物，减少了其它原材料的引入，降低了生产成本并减少了的杂质污染。本发明所用催化剂用量少，且大幅度加快反应的进行，同时催化剂本身容易挥发或者自分解，不会残留在目标产物中造成污染。本发明所用溶剂、清洗剂均无需排放，能够重复利用，有利于减少排放，节省成本。

  公开号：

  CN112608229B
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran 、 BOC-苏氨酸甲酯 在 2-甲基-2-丁烯 、 zinc p-tert-butylbenzoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zinc p-tert-butylbenzoate catalyzed glycosylation with glycopyranosyl chloride.

  摘要：

  0.1当量的锌对叔丁基苯甲酸酯显著加速了醇与甘露糖苷氯化物的糖苷化反应，且在2-甲基-2-丁烯的存在下，产生了高产率且良好至公平的β选择性β-糖苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.784

文献信息

• Synthesis and photodynamics of diphenylethynyl-bridged porphyrin-quinoidal porphyrin hybrids
  作者：Shuhei Sakatani、Takuya Kamimura、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Fumito Tani

  DOI：10.1142/s1088424614501144

  日期：2015.1

  very weak electronic interactions between the chromophores at the ground state. Both zinc complex and free-base of the reference porphyrin exhibited fluorescence in the range of ca. 600–700 nm upon photoexcitation, while the quinoidal porphyrin monomers showed no fluorescence. The considerable quenching (more than 99%) of the porphyrin fluorescence in the dyads suggested significant electronic communications

  作为用于能量和/或电子转移的新供体-受体杂化物，通过 Sonogashira 和随后的 Takahashi 偶联反应制备了由二苯乙炔基桥连接的卟啉-醌型卟啉二元体的锌络合物和游离碱。醌式卟啉单元在相反的中间位置具有两个二氰基亚甲基。与单体参比化合物相比，二元组的紫外-可见吸收光谱几乎是各组分吸收光谱的线性总和，表明基态生色团之间的电子相互作用非常弱。参比卟啉的锌络合物和游离碱均表现出约 10 范围内的荧光。光激发后 600-700 nm，而醌型卟啉单体没有显示荧光。二元组中卟啉荧光的显着猝灭（超过 99%）表明激发态亚基之间存在显着的电子通信。电化学分析证实，二元体的第一次氧化发生在卟啉单元，而第一次还原发生在醌型卟啉单元。用 393 nm 光激发对锌二元进行飞秒激光闪光光解显示超快 (<1 ps) 能量和从卟啉单元到醌型卟啉一的电子转移，该过程导致卟啉荧光猝灭。另一方面，游离碱对只进行能