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1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone
英文别名
1-[(1,3-Diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-3-methylthiourea
1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone化学式
CAS
——
化学式
C18H17N5S
mdl
——
分子量
335.432
InChiKey
DMBFAJNWTBNPDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]21-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    以吡唑连接的缩氨基硫脲配体为特征的有机钌 (II) 配合物:合成、DNA/BSA 相互作用、分子对接和细胞毒性研究
    摘要:
    合成了一系列吡唑衍生的缩氨基硫脲配体(L1 - L4)并与[Ru( p -cymene)(μ-Cl)Cl] 2反应生成了一系列“钢琴凳”型双核钌(II) -芳烃-氨基硫脲复合物 ( C1 – C8 ) 的一般类型 [(Ru(η 6 - p -cym)L) 2 (μ-im/azpy)] Cl 1–2(L = 二苯基吡唑缩氨基硫脲;cym = 对伞花烃;im = 咪唑;azpy = 4,4'-偶氮吡啶)。氨基硫脲配体作为 N 和 S 供体通过亚胺氮和硫酮硫原子与 Ru(II) 中心结合。通过NMR、FTIR、UV-Vis光谱和ESI +质谱对配合物进行表征。评估了复合物与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的结合,确定双核复合物对 DNA 具有良好的结合作用 (K b  = 10 4 –10 5  M −1 ) 和 BSA (K a  = 10 5 –10 6  M
    DOI:
    10.1002/aoc.6343
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基氨基硫脲1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以80.4%的产率得到1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone
    参考文献:
    名称:
    以吡唑连接的缩氨基硫脲配体为特征的有机钌 (II) 配合物:合成、DNA/BSA 相互作用、分子对接和细胞毒性研究
    摘要:
    合成了一系列吡唑衍生的缩氨基硫脲配体(L1 - L4)并与[Ru( p -cymene)(μ-Cl)Cl] 2反应生成了一系列“钢琴凳”型双核钌(II) -芳烃-氨基硫脲复合物 ( C1 – C8 ) 的一般类型 [(Ru(η 6 - p -cym)L) 2 (μ-im/azpy)] Cl 1–2(L = 二苯基吡唑缩氨基硫脲;cym = 对伞花烃;im = 咪唑;azpy = 4,4'-偶氮吡啶)。氨基硫脲配体作为 N 和 S 供体通过亚胺氮和硫酮硫原子与 Ru(II) 中心结合。通过NMR、FTIR、UV-Vis光谱和ESI +质谱对配合物进行表征。评估了复合物与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的结合,确定双核复合物对 DNA 具有良好的结合作用 (K b  = 10 4 –10 5  M −1 ) 和 BSA (K a  = 10 5 –10 6  M
    DOI:
    10.1002/aoc.6343
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