6-氯-5-硝基-3-吡啶甲腈 | 160906-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-5-硝基-3-吡啶甲腈
• 中文别名: 6-氯-5-硝基烟腈
• 英文名称: 6-chloro-5-nitronicotinonitrile
• 英文别名: 6-chloro-5-nitropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 160906-98-9
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD18905778
• 分子量: 183.554
• InChiKey: MOSUYPAVZUSBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-硝基-3-吡啶甲腈 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 2-amino-6-cyano-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS AND/OR HEMATOPOIETIC PROGENITOR CELLS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS L'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES ET/OU CELLULES PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES

  摘要：

  本文提供并描述了一般式化合物、盐或其前药。这些化合物对于扩增造血干细胞和/或造血祖细胞群体是有用的。特别地，这些造血细胞是人类细胞。这些化合物还可用于治疗受试者的造血障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病。

  公开号：

  WO2015161373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-羟基吡啶 在 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-氯-5-硝基-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  New tetracyclic 1,4-oxazepines constructed via practically simple tandem condensation strategy from readily available synthons

  摘要：

  A streamlined synthetic methodology towards novel tetracyclic 1,4-oxazepines from readily available precursors is described. The compounds, designed as more soluble version of the earlier described, poorly soluble dibenzo[bf][1,4]oxazepines, were obtained in high yields and as a single regioisomer as a result of three tandem chemical events-nucleophilic aromatic substitution, Smiles rearrangement and denitrocyclization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.026

文献信息

• HDAC抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN111848591B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。
• Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06582351B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  A compound (Ia): wherein the variables are defined in the specification, its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the treatment of angina, hypertension etc.

  一种化合物（Ia）：其中变量在规范中定义，其前药或其药用可接受盐在治疗心绞痛、高血压等方面有用。
• [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD<br/>[FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256544A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are tetrazines substituted with groups that result in a high click conjugation yield and high click release yields. In some of several other aspects, the invention relates to combinations and kits comprising said tetrazines and a dienophile, preferably a trans-cyclooctene. In another aspect, the compounds, combinations, and kits are for use as a medicament.

  本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面，本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒，其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面，这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
• 一种3-氨基-3’-羟基-（2，2’）-联吡啶衍生物的合成方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN107935924A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物的合成方法，以2‑氯‑3‑硝基吡啶衍生物为起始物，与铜试剂在有机溶剂中，以无氧条件下加热150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品3‑氨基‑3’‑羟基‑(2，2’)‑联吡啶衍生物。该合成方法的步骤简单，可一步合成不对称的联吡啶衍生物，原料廉价易得，产物单一易分离。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001005770A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Compounds of formula (Ia) wherein Xa is CH or nitrogen, Ya is oxygen or sulfur, R?1a and R2a¿ are specific substituents, R?3a, R4a and R5a¿ are the same or different, hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower-alkoxy-substituted aralkyl; or two of R?3a, R4a and R5a¿ may combine together to form lower alkylenedioxy, and m is 1 or 2, are useful as cGMP-PDE inhibitors.

  式(Ia)中的化合物，其中Xa为CH或氮，Ya为氧或硫，R1a和R2a是特定的取代基，R3a，R4a和R5a为相同或不同的氢，卤素，氰基，低烷氧基或低烷氧基取代的芳基甲基; 或者R3a，R4a和R5a中的两个可以结合形成低烷基二氧，m为1或2，可用作cGMP-PDE抑制剂。