tert-butyl (S)-(3-(4-(4-aminobutyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(dimethylamino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate acetate | 1613708-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-(4-(4-aminobutyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(dimethylamino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate acetate
• CAS: 1613708-29-4
• 化学式: C₂H₄O₂*C₃₃H₅₀N₄O₃
• 分子量: 610.838
• InChiKey: IUIFJBVXTRATCI-CZCBIWLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  133.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-(4-(4-aminobutyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(dimethylamino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate acetate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3,5-diamino-N-(N-(4-(4-(2-amino-3-(4-(3-(dimethylamino)propyl)phenylamino)-3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-azido-3-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoic acid 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 tert-butyl (S)-(3-(4-(4-aminobutyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1-((4-(3-(dimethylamino)propyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate acetate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1