D-Gylcerinaldehyd-3-phosphat | 10030-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-Gylcerinaldehyd-3-phosphat
• 英文别名: L-glyceraldehyde-3-phosphate；[(2S)-2-hydroxy-3-oxopropyl] phosphate
• CAS: 10030-19-0
• 化学式: C₃H₅O₆P
• 分子量: 168.043
• InChiKey: LXJXRIRHZLFYRP-GSVOUGTGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxyacetone phosphate 、 D-Gylcerinaldehyd-3-phosphat 生成 D(+)FRUCTOFURANOSE 1,6-DIPHOSPHATE TETRA(CYCLOHEXYLAMMONIUM) SALT
  参考文献：
  名称：

  Fessner, Wolf-Dieter; Eyrisch, Oliver, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 76 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-keto-3-deoxy-6-phosphogalactonate 在 2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate aldolase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 piruvate 、 D-Gylcerinaldehyd-3-phosphat
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌 KDPGal 醛缩酶的表征和晶体结构。

  摘要：

  2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸 (KDPG) 和 2-酮-3-脱氧-6-磷酸半乳糖酸 (KDPGal) 醛缩酶催化相同的反应，但底物特异性仅在单个立体中心的构型上有所不同。然而，这些蛋白质在氨基酸水平上几乎没有显示出序列同源性。在这里，我们研究这些酶的底物选择性的决定因素。大肠杆菌 KDPGal 醛缩酶基因克隆到 T7 表达载体中并在大肠杆菌中过表达，催化天然底物 KDPGal 的逆醛醇裂解，k(cat)/K(M) 和 k(cat) 值为分别为 1.9x10(4)M(-1)s(-1) 和 4s(-1)。在合成方向上，KDPGal 醛缩酶使用有限数量的醛底物（包括 d-甘油醛-3-磷酸（天然底物）、d-甘油醛、乙醇醛和 2-吡啶甲醛）有效催化醛醇加成。由 KDPGal 醛缩酶催化的 2-吡啶甲醛和丙酮酸之间的制备规模反应产生了 R 立体化学的羟醛加合物，其含量 > 99.7% ee，该结果与使用相关

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.043

文献信息

• Characterization and crystal structure of Escherichia coli KDPGal aldolase
  作者：Matthew J. Walters、Velupillai Srikannathasan、Andrew R. McEwan、James H. Naismith、Carol A. Fierke、Eric J. Toone

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.043

  日期：2008.1

  direction, KDPGal aldolase efficiently catalyzes an aldol addition using a limited number of aldehyde substrates, including d-glyceraldehyde-3-phosphate (natural substrate), d-glyceraldehyde, glycolaldehyde, and 2-pyridinecarboxaldehyde. A preparative scale reaction between 2-pyridinecarboxaldehyde and pyruvate catalyzed by KDPGal aldolase produced the aldol adduct of the R stereochemistry in >99.7%

  2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸 (KDPG) 和 2-酮-3-脱氧-6-磷酸半乳糖酸 (KDPGal) 醛缩酶催化相同的反应，但底物特异性仅在单个立体中心的构型上有所不同。然而，这些蛋白质在氨基酸水平上几乎没有显示出序列同源性。在这里，我们研究这些酶的底物选择性的决定因素。大肠杆菌 KDPGal 醛缩酶基因克隆到 T7 表达载体中并在大肠杆菌中过表达，催化天然底物 KDPGal 的逆醛醇裂解，k(cat)/K(M) 和 k(cat) 值为分别为 1.9x10(4)M(-1)s(-1) 和 4s(-1)。在合成方向上，KDPGal 醛缩酶使用有限数量的醛底物（包括 d-甘油醛-3-磷酸（天然底物）、d-甘油醛、乙醇醛和 2-吡啶甲醛）有效催化醛醇加成。由 KDPGal 醛缩酶催化的 2-吡啶甲醛和丙酮酸之间的制备规模反应产生了 R 立体化学的羟醛加合物，其含量 > 99.7% ee，该结果与使用相关
• Fessner, Wolf-Dieter; Eyrisch, Oliver, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 76 - 78
  作者：Fessner, Wolf-Dieter、Eyrisch, Oliver

  DOI：——

  日期：——